FEMOSIA, comprimé enrobé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

femosia, comprimé enrobé

bayer sante - lévonorgestrel - comprimé - 100 microgrammes - rose composition pour un comprimé > lévonorgestrel : 100 microgrammes > éthinylestradiol : 20 microgrammes comprimé blanc composition > pas de substance active. : - progestatifs et estrogènes, associations fixes

MIRANOVA, comprimé enrobé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

miranova, comprimé enrobé

bayer sante - lévonorgestrel - comprimé - 100 microgrammes - composition pour un comprimé > lévonorgestrel : 100 microgrammes > éthinylestradiol : 20 microgrammes - progestatifs et estrogènes, associations fixes

QUIXIL, solutions pour colle Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quixil, solutions pour colle

omrix biopharmaceuticals nv - concentré de protéines coagulables - solution - 40 - 60 mg - 1 composition pour 1 ml > concentré de protéines coagulables : 40 - 60 mg > acide tranexamique : 85 - 105 mg solution 2 composition pour 1 ml > thrombine humaine : 800 - 1200 iu > chlorure de calcium : 5,6 - 6,2 mg - hémostatiques locaux

GENOTONORM Miniquick 0,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genotonorm miniquick 0,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable

pfizer holding france - somatropine - poudre - 0,20 mg - composition pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatropine : 0,20 mg solvant composition > pas de substance active. : - pharmaco-thérapeutique hormones de l'anté-hypohyse et analogues.

CARDIOLITE. Trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardiolite. trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi

lantheus medical imaging uk ltd - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) : 1 mg > stanneux (chlorure) dihydraté : 0,075 mg > cystéine (chlorhydrate de) hydraté : 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

KRYPTOSCAN, générateur de rubidium [81 Rb]/ krypton [81m Kr] pour l'élution par l'air Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kryptoscan, générateur de rubidium [81 rb]/ krypton [81m kr] pour l'élution par l'air

curium netherlands b.v. - krypton [81m kr] 70 - 740 mbq sous forme de : rubidium [81 rb] (chlorure de) - éluat - 70 - 740 mbq - pour un générateur > krypton [81m kr] 70 - 740 mbq sous forme de : rubidium [81 rb] (chlorure de) - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc : v09ex01.le krypton est un gaz inerte, non métabolisé et qui ne peut pas avoir d’activité pharmacologique aux concentrations administrées.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.etude de la ventilation pulmonaire.en raison des faibles doses de radiation délivrées, ce produit est particulièrement indiqué pour les examens pratiqués en pédiatrie.combinée avec la scintigraphie pulmonaire de perfusion, la scintigraphie au krypton-81m est utilisée dans le diagnostic des embolies pulmonaires.ces études couplées de ventilation (81mkr) et de perfusion (au moyen de macro-agrégats marqués au (99mtc)) sont possibles grâce à la différence d’énergie des rayonnements gamma émis par (81mkr) et (99mtc).

GENOTONORM Miniquick 0,4 mg, poudre et solvant pour solution injectable Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genotonorm miniquick 0,4 mg, poudre et solvant pour solution injectable

pfizer holding france - somatotropine - poudre - 0,40 mg - composition pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatotropine : 0,40 mg solvant composition > pas de substance active. : - pharmaco-thérapeutique hormones de l'anté-hypohyse et analogues.

DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dysport 500 unites speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 500 u speywood - poudre - 500 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 500 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles.dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire.ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

ETHINYLESTRADIOL DROSPIRENONE Schering 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethinylestradiol drospirenone schering 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé

bayer sante - éthinylestradiol - comprimé - 0,03 mg - jaune pâle composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,03 mg > drospirénone : 3 mg comprimé blanc composition > pas de substance active. : - pharmaco-thérapeutique (atc) progestatifs et estrogènes. associations fixes.

DYSPORT 300 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dysport 300 unites speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 300 u speywood - poudre - 300 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 300 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01. dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles. dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).