Elaprase Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfázou - mukopolysacharidóza ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s hunterovým syndromem (mukopolysacharidóza ii, mps ii). v klinických studiích nebyly studovány heterozygotní samice.

Stayveer Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - jinými antihypertenzivy - léčba plicní arteriální hypertenze (pah) ke zlepšení cvičební kapacity a symptomů u pacientů s funkční třídou světové zdravotnické organizace (who) iii. Účinnost byla prokázána u: * primární (idiopatická a dědičná) pah;pah sekundární při sklerodermii bez signifikantního intersticiálního plicního onemocnění;pah sdružené s vrozeným levo-plicní zkraty a eisenmenger fyziologie. některá vylepšení byla také prokázána u pacientů s pah funkční třídy ii. stayveer je též indikován pro snížení počtu nových vředů na prstech u pacientů se systémovou sklerózou a probíhající vředovou-vředová choroba.

Tracleer Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertenziva, - léčba plicní arteriální hypertenze (pah) pro zlepšení výkonnosti a symptomů u pacientů s funkční třídou who iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. některé vylepšení byly také prokázána u pacientů s pah funkční třídy ii. tracleer je též indikován pro snížení počtu nových vředů na prstech u pacientů se systémovou sklerózou a probíhajícím vředovým onemocněním prstů.

ARTIZIA 0,075MG/0,020MG Obalená tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

artizia 0,075mg/0,020mg obalená tableta

zentiva, k.s., praha array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,075mg/0,020mg - gestoden a ethinylestradiol

ORLISTAT SANDOZ 60MG Tvrdá tobolka República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orlistat sandoz 60mg tvrdá tobolka

sandoz s.r.o., praha array - 10917 orlistat - tvrdá tobolka - 60mg - orlistat

MICROGYNON 0,15MG/0,03MG Obalená tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

microgynon 0,15mg/0,03mg obalená tableta

bayer portugal, lda., carnaxide array - 578 ethinylestradiol; 461 levonorgestrel - obalená tableta - 0,15mg/0,03mg - levonorgestrel a ethinylestradiol

ORFIRIL LONG 1000MG Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 1000mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 1000mg - kyselina valproovÁ

ORFIRIL LONG 500MG Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 500mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 500mg - kyselina valproovÁ

Avandia Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - rosiglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie-u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii-sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou kontrolou glykémie při monoterapii s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě (viz bod 4.