Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sandoz chile s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1139 mg - la gemcitabina está indicada para el tratamiento del cáncer localmente avanzado o metastásico de la vejiga en combinación con cisplatino. la gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma localmente avanzado o metastásico del páncreas. la gemcitabina, en combinación con cisplatino, está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (nsclc). la monoterapia con gemcitabina puede considerarse en pacientes ancianos o aquellos con estado funcional 2. la gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastásico, en combinación con carboplatino, en pacientes con recaída de la enfermedad después de un intervalo libre de recurrencia de al menos 6 meses después de la terapia a base de platino, de primera línea. la gemcitabina, en combinación con paclitaxel, está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama inoperable, localmente recurrente o metastásico que hayan recaído tras la quimioterapia adyuvante/ neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.

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fresenius kabi chile ltda. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 43.27 mg - cáncer de mama: gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluya antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. cáncer pulmonar de células no pequeñas: gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas inoperable, localmente avanzado (etapa iiia o iiib) o metastásico (etapa v). cáncer pancreático: gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con denocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5-fu. cáncer de ovario: indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente, en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. cáncer de vejiga: en combinación con cisplatino está indicada para el tratamiento de cáncer de vejiga. cáncer del tracto biliar: gemcitabina está indicada, sola o en combinación, para el tratamiento de pacientes con cáncer del tracto biliar. cáncer cérvico-uterino: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea, en pacientes con cáncer cérvico-uterino localmente avanzado o metastásico.

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sandoz chile s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 227,8 mg - la gemcitabina está indicada para el tratamiento del cáncer localmente avanzado o metastásico de la vejiga en combinación con cisplatino. la gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma localmente avanzado o metastásico del páncreas. la gemcitabina, en combinación con cisplatino, está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (nsclc). la monoterapia con gemcitabina puede considerarse en pacientes ancianos o aquellos con estado funcional 2. la gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastásico, en combinación con carboplatino, en pacientes con recaída de la enfermedad después de un intervalo libre de recurrencia de al menos 6 meses después de la terapia a base de platino, de primera línea. la gemcitabina, en combinación con paclitaxel, está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama inoperable, localmente recurrente o metastásico que hayan recaído tras la quimioterapia adyuvante/ neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.

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fresenius kabi chile ltda. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 227,20 mg - cáncer de mama: gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluya antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. cáncer pulmonar de células no pequeñas: gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas inoperable, localmente avanzado (etapa iiia o iiib) o metastásico (etapa v). cáncer pancreático: gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con denocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5-fu. cáncer de ovario: indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente, en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. cáncer de vejiga: en combinación con cisplatino está indicada para el tratamiento de cáncer de vejiga. cáncer del tracto biliar: gemcitabina está indicada, sola o en combinación, para el tratamiento de pacientes con cáncer del tracto biliar. cáncer cérvico-uterino: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea, en pacientes con cáncer cérvico-uterino localmente avanzado o metastásico.

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varifarma chile s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 1138,50 mg - indicado para el tratamiento de: -cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. - cáncer pulmonar de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia y iib) o metastásico (etapa iv). -cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). -la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratadospreviamente con 5- fluoruracilo. - cáncer de ovario: indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial del ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. -cáncer de vejiga: en combinación con cisplatino está indicado para el cáncer de vejiga. - cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. -cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

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scm pharma s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 1000 mg - cáncer de vejiga: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico. cáncer de páncreas: gemcitabina está indicado para el tratamiento del cáncer de páncreas en pacientes con enfermedad localmente avanzada no resecable (estadío ii o iii) o metastásica (estadío iv). gemcitabina está indicada también, en pacientes que recibieron previamente 5-fluorouracilo. cáncer pulmonar de células no pequeñas:gemcitabina está indicado en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas no operable, localmente avanzado (estadío iia o iiib) o metastásico (estadío iv). cáncer de ovario: gemcitabina en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial ovárico localmente avanzado o metastásico y en pacientes que han recaído después de un mínimo de 6 meses de finalizada una terapia de primera línea basada en platinos. cáncer de mama: gemcitabina en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.

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laboratorios raffo s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1,14 g no aplica - cáncer de vejiga: gemcitabina está indicada de cáncer de vejiga avanzado o metastásico, como monoterapia o en combinación con cisplatino". la gemcitabina está indicada en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neo adyuvante o como monoterapia luego de otra quimioterapia para enfermedad metastásica. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicado". la gemcitabina está indicada para el tratamiento combinado con carboplatino para el carcinoma de ovario epitelial recurrente en pacientes que han recaído como mínimo 6 meses después del tratamiento con platino. cáncer del tracto biliar: gemcitabina está indicado, solo o en combinación, para el tratamiento de pacientes con tracto biliar. cáncer cervicouterino: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea, en pacientes con cáncer cervicouterino localmente avanzado y metastásico. cáncer de vejiga: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico. cáncer de páncreas: gemcitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma pancreático localmente avanzado o metastásico. cáncer pulmonar de células no-pequeñas: gemcitabina está indicado en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas localmente avanzado o metastásico. gemcitabina como monoterapia puede ser considerado en pacientes en edad avanzada o en aquellos con evolución en estado 2. cáncer de ovario: gemcitabina en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial ovárico localmente avanzado o metastásico y en pacientes que han recaído después de un mínimo de 6 meses de finalizada una terapia de primera línea basada en platinos. cáncer de mama: gemcitabina en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.

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laboratorio pasteur s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1138,7 mg polvo liofilizado - cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. -cáncer pulmonar de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia y iib) o metastásico (etapa iv) -cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada con tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). - la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. - cáncer de ovario: indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial del ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. - cáncer de vejiga: en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. - cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. - cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

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laboratorio pasteur s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 227,74 mg polvo liofilizado - -cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. - cáncer pulmonar de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia y iib) o metastásico (etapa iv) - cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada con tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). - la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. - cáncer de ovario: indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial del ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. - cáncer de vejiga: en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. - cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. - cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius kabi oncology limited - gemcitabina (eq. a 227,72 mg o 1138,6 mg de clorhidrato de gemcitabina) - polvo estéril liofilizado para inyección iv - 200 mg; 1000 mg