Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&m especialidad farmaceutica s.a.c. - clorhidrato de ranitidina; - solucion inyectable - por ampolla2 ml; clorhidrato de ranitidina 55.800000 ml; - ranitidina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medrock corporation sociedad anonima cerrada - clorhidrato de ranitidina; - tableta recubierta - por tableta; clorhidrato de ranitidina 170.000000 mg; - ranitidina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - clorhidrato de ranitidina; - tableta recubierta - por tableta; clorhidrato de ranitidina 334.800000 mg; - ranitidina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio sanderson s.a. - ranitidina - ranitidina clorhidrato 55,8 mg - Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlcera post-operatoria, esofagitis por reflujo, síndrome de zollinger-ellinson, profilaxis de úlcera por estrés en pacientes graves, profilaxis de hemorragia recurrente en úlcera péptica, profilaxis en el síndrome de mendelson. vÍas de administraciÓn y dosificaciÓn adultos: -una inyección intravenosa lenta (durante 2 minutos) de 50 mg, diluida a un volumen de 20 ml cada 6-8 horas. -una perfusión intravenosa intermitente, administrada a una velocidad de 25 mg/hora durante dos horas, repetida a intervalos de 6-8 horas. -una inyección intramuscular de 50 mg cada 6-8 horas. para profilaxis del síndrome de mendelson (síndrome de aspiración ácida), se puede aplicar ranitidina inyectable 50 mg por inyección intramuscular o intravenosa lenta, de 45 a 60 minutos antes de la inducción de la anestesia general. en la profilaxis de la hemorragia de la úlcera por estrés en pacientes gravemente enfermos o en profilaxis de hemorragia recurrente en pacientes con hemorragias por úlcera péptica se puede continuar con la administración parenteral hasta que se inicie la alimentación oral. los pacientes que se consideran aún en riesgo pueden ser tratados con ranitidina 150 mg dos veces al día. (se puede cambiar a administración oral una vez que se reinicie la alimentación por boca). en profilaxis de hemorragia digestiva alta por úlcera de estrés, en pacientes gravemente enfermos podría ser preferible administrar una dosis inicial de 50 mg como inyección intravenosa lenta seguida de una perfusión intravenosa continua de 0,125 – 0,250 mg/kg/h. el uso de ranitidina inyectable en niños no ha sido evaluado.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

genfar casa de representaciones, s.a. - ranitidina - tabletas recubiertas - 150 mg

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

genfar casa de representaciones, s.a. - ranitidina - soluci - 50 mg /2 ml (a1)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

smithkline beecham farma s.a. - ranitidina hidrocloruro - comprimido efervescente - 150 mg - ranitidina hidrocloruro 150 mg - ranitidina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter, s.a. - ranitidina hidrocloruro - excipientes: triacetina - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - antagonistas del receptor h2 - ranitidina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter, s.a. - ranitidina hidrocloruro - excipientes: triacetina,croscarmelosa sodica - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - antagonistas del receptor h2 - ranitidina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

abalon pharma s.l. - ranitidina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg - ranitidina hidrocloruro 75 mg - ranitidina