Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humanos el factor de coagulación viii, human factor de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la enfermedad de von willebrand (vwd)profilaxis y tratamiento de la hemorragia o sangrado quirúrgico en pacientes con enfermedad de von willebrand, cuando la desmopresina (ddavp) el tratamiento por sí sola es ineficaz o está contraindicado. hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia)de la profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia a.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - queratitis - oftalmológicos - tratamiento de la queratitis neurotrófica moderada (defecto epitelial persistente) o grave (úlcera corneal) en adultos.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de ingeniería genética y biotecnología (cigb), cuba. - factor de crecimiento epidérmico humano recombinante -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agentes antineoplásicos - zirabev en combinación con fluoropirimidina basado en la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. zirabev en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. zirabev, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. zirabev en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. zirabev, en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - factor ii de la coagulaciÓn humano;factor ix de coagulaciÓn humano;factor vii de la coagulaciÓn humano;factor x de la coagulaciÓn humano;proteina c;proteina s - factor ii de la coagulaciÓn humano 800 - 1920 ui cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene; factor ix de coagulaciÓn humano 800 - 1240 ui cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene; factor vii de la coagulaciÓn humano 400 - 1000 ui cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene; factor x de la coagulaciÓn humano 880 - 2400 ui cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene; proteina c 600 - 1800 ui cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene; proteina s 480 - 1520 ui cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene - tratamiento y profilaxis perioperatoria de sangrados en la deficiencia adquirida de los factores de coagulación del complejo de protrombina, tal como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina k, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina k, cuando se requiere la corrección rápida de la deficiencia. tratamiento y profilaxis perioperatoria de sangrados en la deficiencia congénita de cualquiera de los factores de coagulación dependientes de la vitamina k cuando no se dispone de productos de los factores de coagulación específicos purificados

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - factor ii de la coagulaciÓn humano;factor ix de la coagulaciÓn humano;factor vii de la coagulaciÓn humano;factor x de la coagulaciÓn humano;proteina c;proteina s - factor de coagulaciÓn humano ii (1) 200 - 480 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene:; factor de coagulaciÓn humano ix (3) 200 - 310 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene:; factor de coagulaciÓn humano vii (2) 100 - 250 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene:; factor de coagulaciÓn humano x (4) 220 - 600 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene:; proteÍna c 150 - 450 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene:; proteÍna s 120 - 380 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene: - tratamiento y profilaxis perioperatoria de sangrados en la deficiencia adquirida de los factores de coagulación del complejo de protrombina, tal como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina k, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina k, cuando se requiere la corrección rápida de la deficiencia. tratamiento y profilaxis perioperatoria de sangrados en la deficiencia congénita de cualquiera de los factores de coagulación dependientes de la vitamina k cuando no se dispone de productos de los factores de coagulación específicos purificados

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - factor ii de la coagulaciÓn humano;factor ix de coagulaciÓn humano;factor vii de la coagulaciÓn humano;factor x de la coagulaciÓn humano;proteina c;proteina s - factor de coagulaciÓn humano ii (1) 400 - 960 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene: - tratamiento y profilaxis perioperatoria de sangrados en la deficiencia adquirida de los factores de coagulación del complejo de protrombina, tal como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina k, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina k, cuando se requiere la corrección rápida de la deficiencia. tratamiento y profilaxis perioperatoria de sangrados en la deficiencia congénita de cualquiera de los factores de coagulación dependientes de la vitamina k cuando no se dispone de productos de los factores de coagulación específicos purificados

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon chile ltda. - palbociclib - palbociclib 100.00 mg nÚcleo intragranular: - idelya está indicado en combinación con la terapia endocrina para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de hormona (hr) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2) negativo: - con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas, o - con fulvestrant en mujeres que recibieron tratamiento anterior.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon chile ltda. - palbociclib - palbociclib 125,00 mg núcleo: intragranular: - idelya está indicado en combinación con la terapia endocrina para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de hormona (hr) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2) negativo: - con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas, o - con fulvestrant en mujeres que recibieron tratamiento anterior.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor von willebrand;factor viii de coagulación humano - factor viii de coagulaciÓn humano 1000,0 ui; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 120 - 600 ui - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.