Erivedge Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - carcinoma, célula basal - agentes antineoplásicos - erivedge está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:- sintomático metastásico de células basales y el carcinoma localmente avanzado de carcinoma de células basales inapropiado para la cirugía o la radioterapia.

Esbriet Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - la pirfenidona - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - inmunosupresores - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Fiasp Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fiasp

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Gazyvaro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

Humira Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor, consulte el documento de información del producto.

Porcilis Pesti Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - antígeno de la subunidad -e2 del virus de la peste porcina clásica (csfv) - inmunológicos para suidos - cerdos - inmunización activa de cerdos desde la edad de 5 semanas en adelante para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos de la peste porcina clásica, así como para reducir la infección y la excreción del virus de campo de ppc. el inicio de la protección es de 2 semanas. la duración de la protección es de 6 meses.

Invirase Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - invirase está indicado para el tratamiento de pacientes adultos infectados con vih-1. invirase solo debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos antirretrovirales.

Kolbam Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - ácido cólico - metabolismo, errores innatos - terapia biliar y hepática - el Ácido cólico fgk, está indicado para el tratamiento de los errores innatos del primario de la síntesis de ácidos biliares, en bebés de un mes de edad para el continuo tratamiento de por vida hasta la edad adulta, que abarca los siguientes única enzima defectos:esterol 27-hidroxilasa (que se presenta como cerebrotendinous xanthomatosis, ctx), la deficiencia;2- (o alfa) methylacyl-coa racemasa (amacr), la deficiencia;colesterol 7 alfa-hidroxilasa (cyp7a1), la deficiencia de.

Nuwiq Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - factores de coagulación sanguínea - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). nuwiq puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Obizur Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento de episodios de hemorragia en pacientes con hemofilia adquirida causada por anticuerpos al factor viii. obizur está indicado en adultos.