Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - darunavir - darunavir 600,000 mg núcleo: - durahet es administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. durahet puede utilizarse para proporcionar adecuadas pautas posológicas: • para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos previamente tratados con tratamiento antirretroviral (tar), incluyendo aquellos que han sido ampliamente pretratados. • para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 15 kg de peso. antes de iniciar el tratamiento con durahet administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, es preciso prestar una especial atención al historial de tratamiento del paciente y las mutaciones asociadas con agentes diferentes. el uso de durahet debe guiarse por el historial de tratamiento y el análisis del genotipo o fenotipo (cuando proceda).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

comercializadora aleffarma ltda. - atazanavir; ritonavir - sin formulas

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

pediatrics pharma, c.a. - efavirenz - cÁpsulas - 200 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

hetero labs limited india - lopinavir 200.00 mg ritonavir 50.00 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: lopinavir 200.00 mg ritonavir (forma i) 50.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mylan laboratories ltd. [in] india - lopinavir 200,00mg ritonavir 50,00mg - tabletas - cada tableta contiene: lopinavir ih 200,00 mg ritonavir usp 50,00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

azt private investments ltd. s.a. [pa] panama - ritonavir 100.00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: ritonavir 100.00 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - virus bronquitis infecciosa, cepa h52, virus enfermedad de gumboro (w2512), virus enfermedad de newcastle, cepa la sota, virus rinotracheitis del pavo (cepa 1062) - emulsiÓn inyectable - excipientes: aceite mineral, timerosal, polisorbato 80, sorbitan monooleato, macrogol oleato - virus de la enfermedad de newcastle / paramixovirus + virus de la bronquitis infecciosa aviar + virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de gumboro) + virus de la rinotraqueitis aviar

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - cabotegravir 600,0 mg - vocabria en suspensión inyectable está indicada, en combinación con la inyección de rilpivirina, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos virológicamente suprimidos (arn hiv-1 <50 copias/ml) bajo un régimen antirretroviral estable sin evidencia presente o pasada de resistencia viral y sin fallo virológico previo con agentes de las clases inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (inntir) e inhibidores de la integrasa (ini)

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - baloxavir marboxil - baloxavir marboxil 20,0 mg núcleo - está indicado para el tratamiento de ia influenza aguda no complicada en pacientes de 12 años de edad o mayores que hayan estado sintomaticos durante no más de 48 horas y que se encuentran par lo demás saludables, o que presenten un alto riesgo de desarrollar complicaciones relacionadas con ia influenza. tratamiento de la influenza xofluza está indicado para el tratamiento de la influenza aguda no complicada en pacientes de 12 años de edad o mayores que hayan estado sintomáticos durante no más de 48 horas. xofluza está indicado para el tratamiento de la influenza aguda no complicada en pacientes de 12 años de edad o mayores que hayan estado sintomáticos durante no más de 48 horas y que corran un gran riesgo de desarrollar complicaciones relacionadas con la influenza. profilaxis de la influenza xofluza está indicado para la profilaxis de la influenza después de la exposición en individuos de 12 años de edad o mayores.