Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgésicos - effentora está indicado para el tratamiento del dolor irruptivo (btp) en adultos con cáncer que ya están recibiendo terapia opioide de mantenimiento para el dolor crónico de cáncer. btp es una exacerbación transitoria del dolor que se produce sobre un fondo de otro modo controlado el dolor persistente. los pacientes que reciben el mantenimiento de la terapia con opioides son aquellos que están tomando al menos 60 mg de morfina por vía oral diariamente, al menos el 25 microgramos de fentanilo transdérmico por hora, al menos 30 mg de oxicodona a diario, al menos 8 mg de hidromorfona oral diaria o una dosis equianalgésica de otro opioide durante una semana o más.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifolitropina alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - conjuntivitis, alérgica - oftalmológicos - tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica estacional.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - insuficiencia cardíaca - antagonistas de angiotensina ii, otras combinaciones, agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - todos los demás productos terapéuticos - exjade está indicado para el tratamiento de la sobrecarga crónica de hierro debido a las transfusiones de sangre frecuentes (≥ 7 ml/kg/mes de glóbulos rojos empaquetados) en pacientes con talasemia beta mayor de seis años de edad y mayores. exjade también está indicado para el tratamiento de la sobrecarga férrica crónica debida a transfusiones de sangre cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no sea adecuado en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con beta talasemia mayor con sobrecarga de hierro debida a transfusiones sanguíneas frecuentes (≥ 7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) de dos a cinco años;en pacientes con beta talasemia mayor con sobrecarga de hierro debida a transfusiones de sangre poco frecuentes (< 7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) de dos años de edad y mayores;en los pacientes con otras anemias de dos años de edad y mayores. exjade también está indicado para el tratamiento de la sobrecarga férrica crónica que requiere tratamiento quelante cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no sea adecuado en los pacientes con no-dependientes de transfusión de la talasemia síndromes de 10 años de edad y mayores.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - exubera está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlados con antidiabéticos orales y que requieren terapia con insulina. exubera también está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1, inaddition a largo o de acción intermedia insulina por vía subcutánea, para los cuales los beneficios potenciales ofadding la insulina inhalada superan los problemas potenciales de seguridad (véase la sección 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifeno - neoplasias de la mama - terapia endocrina - tratamiento hormonal de primera línea del cáncer de mama metastásico dependiente de hormonas en pacientes posmenopáusicas. fareston no se recomienda para los pacientes con tumores con receptores de estrógeno negativos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperuricemia - todos los demás productos terapéuticos - tratamiento y profilaxis de la hiperuricemia aguda, con el fin de prevenir la insuficiencia renal aguda, en adultos, niños y adolescentes (de 0 a 17 años) con malignidad hematológica con una carga tumoral alta y riesgo de lisis tumoral rápida o contracción en iniciación de la quimioterapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - todos los demás productos terapéuticos - ferriprox en monoterapia está indicado para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia mayor cuando la terapia de quelación actual está contraindicada o es inadecuada. ferriprox en combinación con otro agente quelante está indicado en pacientes con talasemia mayor cuando la monoterapia con cualquier agente quelante de hierro es ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias fatales de la sobrecarga de hierro (principalmente sobrecarga cardíaca) justifica rápido o intensivo de corrección.