Zelboraf Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - agentes antineoplásicos - vemurafenib está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma no resecable o metastásico positivo a la mutación braf-v600.

Tamiflu Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, humano - antivirales para uso sistémico - tratamiento de influenzatamiflu está indicado en adultos y niños, incluyendo recién nacidos a término con que se presentan con los síntomas típicos de la gripe, cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. se ha demostrado la eficacia cuando el tratamiento se inicia dentro de los dos días de la aparición de los primeros síntomas. prevención de influenzapost de la exposición la prevención en personas de uno o más años de edad tras el contacto con un caso de gripe diagnosticado clínicamente cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. el uso apropiado de tamiflu para la prevención de la gripe debe ser determinado caso por caso en función de las circunstancias y de la población que requieren protección. en situaciones excepcionales (e. en caso de una discrepancia entre la circulación de la vacuna y las cepas de virus, y una situación de pandemia) prevención estacional podría ser considerada en personas de uno o más años de edad. tamiflu está indicado para la prevención post-exposición de la gripe en bebés de menos de 1 año de edad durante una pandemia de influenza brote. tamiflu no es un sustituto para la vacunación de la gripe. el uso de antivirales para el tratamiento y la prevención de la gripe debe determinarse sobre la base de las recomendaciones oficiales. las decisiones sobre el uso de oseltamivir para el tratamiento y la profilaxis debe tomar en cuenta lo que se sabe acerca de las características de la circulación de los virus de la gripe, la información disponible sobre la gripe de drogas patrones de susceptibilidad para cada temporada y el impacto de la enfermedad en las diferentes áreas geográficas y poblaciones de pacientes.

Pantoloc Control Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pantoloc control

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Somac Control Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Synagis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecciones por virus sincicial respiratorio - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - synagis está indicado para la prevención de graves inferior de las vías respiratorias del tracto enfermedad que requiere hospitalización causada por el virus respiratorio sincitial (vrs) en niños con alto riesgo para la enfermedad por el vsr:los niños nacidos a las 35 semanas de gestación o menos y en menos de seis meses de edad en el inicio de la temporada del vsr;niños de menos de dos años de edad y que requieren tratamiento para la displasia broncopulmonar en los últimos seis meses;niños de menos de dos años de edad y con hemodinámicamente significativa de la enfermedad cardíaca congénita.

Twynsta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:add-on therapytwynsta está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino. reemplazo therapyadult los pacientes que reciben telmisartán y amlodipino de separar las tabletas en su lugar puede recibir tabletas de twynsta que contiene el mismo componente dosis.

Vargatef Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - vargatef está indicado en combinación con docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado, metastásico o localmente recurrente (nsclc) de histología tumoral de adenocarcinoma después de la quimioterapia de primera línea.

Tagrisso Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoma, pulmón no microcítico - otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la proteína quinasa - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Xigduo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xigduo

astrazeneca ab - metformina clorhidrato, dapaglifozina propanodiol monohidrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo está indicado en adultos para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio:• en pacientes insuficientemente controlados en su dosis máxima tolerada de metformina sola • en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes en pacientes insuficientemente controlados con metformina y estos productos medicinales• en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de dapagliflozin and metformin como independiente tabletas. para que los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Afstyla Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.