OLYNTH PLUS 0,5 mg/50 mg/ml nosový roztokový sprej Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

olynth plus 0,5 mg/50 mg/ml nosový roztokový sprej

mcneil healthcare (ireland) limited, Írsko - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Neptra Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafine hydrochlorid, mometasone furoate - otologicals, kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii - psy - na liečbu akútnej psie otitis externa alebo akútne exacerbations recidivujúce otitis spôsobené zmiešané infekcie citlivé kmene baktérie citlivé na florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) a plesní citlivé na terbinafine (malassezia pachydermatis).

BeneFIX Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofília b - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s haemophilia b (vrodené faktor-ix nedostatok).

Equilis West Nile Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - inaktivovaného chimérneho kmeňa flavivírusov yf-wn - imunologické - kone - aktívnej imunizácie koní proti west nile virus (wnv) na zníženie klinických príznakov ochorenia a lézie v mozgu a na zníženie virému. nástup imunity: 2 týždne po primárnej vakcinácii dvoch injekcií. trvanie imunity: 12 mesiacov.

Versican Plus Pi/L4R Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4r

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals pre canidae, Žiť a inaktivované vírusových a bakteriálnych vakcín - psy - aktívne očkovanie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobiť tým, psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobiť tým, leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo úmrtnosť, klinické príznaky a infekcia spôsobiť vírus besnoty.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirin mylan je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy c a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b (dospelí, deti (tri roky a starší) a dospievajúci). ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). prosím, pozrite si aj interferón alfa-2b súhrne charakteristických vlastností lieku (smpc) na predpisovanie informácie najmä k tomuto produktu. insitného patientsadult patientsribavirin mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (alt), ktorí sú pozitívne sérum pre hepatitídy-c-vírus (hcv) rna. deti a adolescentsribavirin mylan je uvedený v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí a dospievajúcich troch rokov veku a starších, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv rna. pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu (pozri časť 4. predtým liečba-porucha patientsadult patientsribavirin mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou alt na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed.

FACTOR VII NF Baxalta Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

factor vii nf baxalta

baxalta innovations gmbh, rakúsko - koagulačný faktor vii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Diprophos Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diprophos

n.v. organon, holandsko - betametazón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

PROTHROMPLEX NF 600 IU Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

prothromplex nf 600 iu

baxalta innovations gmbh, rakúsko - koagulačné faktory ix, ii, vii a x v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Octaplex Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

octaplex

octapharma (ip) sprl, belgicko - koagulačné faktory ix, ii, vii a x v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)