Myfenax Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - micofenolato de mofetil - rejeição de enxerto - imunossupressores - myfenax é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Replagal Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - doença de fabry - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - replagal é indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de fabry (deficiência de α-galactosidase-a).

Tysabri Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ciproterona Generis 100 mg Comprimidos Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ciproterona generis 100 mg comprimidos

eugia pharma (malta) limited - ciproterona - comprimido - 100 mg - ciproterona, acetato 100 mg - cyproterone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fluticasona GSP 50 µg/dose Suspensão para pulverização nasal Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona gsp 50 µg/dose suspensão para pulverização nasal

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - fluticasona - suspensão para pulverização nasal - 50 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose - fluticasone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Fluticasona GSP 50 µg/dose Suspensão para pulverização nasal Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona gsp 50 µg/dose suspensão para pulverização nasal

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - fluticasona - suspensão para pulverização nasal - 50 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose - fluticasone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Fluticasona GSP 50 µg/dose Suspensão para pulverização nasal Portugal - portugués - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona gsp 50 µg/dose suspensão para pulverização nasal

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - fluticasona - suspensão para pulverização nasal - 50 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose - fluticasone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Iclusig Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. veja as seções 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Methylthioninium chloride Proveblue Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - cloreto de metiltionínio - methemoglobinemia - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento sintomático agudo de metabemoglobinemia induzida por produtos medicinais e químicos. methylthioninium cloreto de proveblue é indicado em adultos, crianças e adolescentes (0 a 17 anos de idade).

Rxulti Unión Europea - portugués - EMA (European Medicines Agency)

rxulti

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - esquizofrenia - psicolepticos - tratamento da esquizofrenia.