Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - febuksostats - apvalkotā tablete - 120 mg

Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - telmisartanum, amlodipinum - tablete - 80 mg/5 mg

Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - telmisartanum, amlodipinum - tablete - 80 mg/10 mg

Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam actavis group ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam actavis group ir norādīts kā adjunctive terapija:ārstēšanā daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Letonia - letón - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

trec nutrition sp. z o.o. - pulveris

Letonia - letón - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

trec nutrition sp. z o.o. - pulveris

Letonia - letón - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vitera - kapsula

Letonia - letón - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vitera - kapsula

Letonia - letón - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

šķidrums

Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selective immunosuppressants - Čūlainais colitisentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo čūlainais kolīts, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. krona diseaseentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo krona slimība, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.