Unión Europea -
letón -
EMA (European Medicines Agency)
sebivo
novartis europharm limited - telbivudine - b hepatīts, hronisks - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - sebivo indicēts hroniska b hepatīta pieaugušiem pacientiem ar apmaksātiem aknu slimību ārstēšanai un pierādījumi par vīrusu replikāciju, ilgstoši paaugstināti seruma alanīna aminotransferāze (alt) līmeņi un histoloģijas pierādījumi par aktīva iekaisums un/vai fibrozi. uzsākšanas sebivo ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī gadījumā.
Letonia -
letón -
Zāļu valsts aģentūra
valganciclovir aurobindo 450 mg apvalkotās tabletes
aurobindo pharma (malta) limited, malta - valganciklovīrs - apvalkotās tabletes - 450 mg
Letonia -
letón -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
prazitel plus
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd., Īrija - prazikvantels, pirantela embonate, febantels - tabletes - suņi
Letonia -
letón -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
exitel plus
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd., Īrija - prazikvantels, pirantela embonate, febantels - tabletes - suņi
Letonia -
letón -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
peptizole
norbrook laboratories limited, Īrija - omeprazola - pasta iekšķīgai lietošanai - 370 mg/g - zirgi
Letonia -
letón -
Zāļu valsts aģentūra
clostilbegyt 50 mg tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - klomifēna citrāts - tablete - 50 mg
Letonia -
letón -
Zāļu valsts aģentūra
velaxin 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
egis pharmaceuticals plc, hungary - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 150 mg
Letonia -
letón -
Zāļu valsts aģentūra
velaxin 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
egis pharmaceuticals plc, hungary - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 37,5 mg
Letonia -
letón -
Zāļu valsts aģentūra
velaxin 75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
egis pharmaceuticals plc, hungary - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 75 mg
Unión Europea -
letón -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obetiholskābe - aknu ciroze, žultsceļš - Žults un aknu terapija - ocaliva ir norādīts primary biliary cholangitis (pazīstams arī kā primary biliary ciroze) ārstēšanai kombinācijā ar ursodeoxycholic acid (udca) pieaugušajiem ar neadekvāta reakcija, udca vai kā monoterapiju, pieaugušajiem, kas nespēj panest udca.