SPIRAZOL 0.75 mui/125mg Comprimé pelliculé Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

spirazol 0.75 mui/125mg comprimé pelliculé

adwya - spiramycine+mÉtronidazole - comprimé pelliculé - 0.75 mui/125mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - spirazol comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d'infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l'adulte et chez l'enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d'un traitement par cette association fixe à base de spiramycine-métronidazole et lorsqu'un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

SPIROGYL 750 mU/125mg Comprimé pelliculé Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

spirogyl 750 mu/125mg comprimé pelliculé

siphat - spiramycine+mÉtronidazole - comprimé pelliculé - 750 mu/125mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - spirogyl comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d'infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l'adulte et chez l'enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d'un traitement par cette association fixe à base de spiramycine-métronidazole et lorsqu'un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

SPIROGYL 750 mU/125mg Comprimé pelliculé Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

spirogyl 750 mu/125mg comprimé pelliculé

siphat - spiramycine+mÉtronidazole - comprimé pelliculé - 750 mu/125mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - spirogyl comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d'infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l'adulte et chez l'enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d'un traitement par cette association fixe à base de spiramycine-métronidazole et lorsqu'un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

BIRODOGYL 1.5 MUI/250 MG Comprimé pelliculé Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

birodogyl 1.5 mui/250 mg comprimé pelliculé

sanofi aventis pharma tunisie - spiramycine+mÉtronidazole - comprimé pelliculé - 1.5 mui/250 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - birodogyl comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d'infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l'adulte et chez l'enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d'un traitement par cette association fixe à base de spiramycine-métronidazole et lorsqu'un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

RODOGYL 750 mU/125mg Comprimé pelliculé Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

rodogyl 750 mu/125mg comprimé pelliculé

sanofi aventis pharma tunisie - spiramycine+mÉtronidazole - comprimé pelliculé - 750 mu/125mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - rodogyl comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d'infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l'adulte et chez l'enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d'un traitement par cette association fixe à base de spiramycine-métronidazole et lorsqu'un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

SPIRAMIZOLE 1.5 MUI/250 MG Comprimé pelliculé sécable Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

spiramizole 1.5 mui/250 mg comprimé pelliculé sécable

galpharma - spiramycine+mÉtronidazole - comprimé pelliculé sécable - 1.5 mui/250 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - spiramizole comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d'infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l'adulte et chez l'enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d'un traitement par cette association fixe à base de spiramycine-métronidazole et lorsqu'un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

SPIRAMIZOLE 1.5 MUI/250 MG Comprimé pelliculé sécable Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

spiramizole 1.5 mui/250 mg comprimé pelliculé sécable

galpharma - spiramycine+mÉtronidazole - comprimé pelliculé sécable - 1.5 mui/250 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - spiramizole comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement curatif d'infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l'adulte et chez l'enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d'un traitement par cette association fixe à base de spiramycine-métronidazole et lorsqu'un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

SPIRA 1.500 MU Comprimé pelliculé Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

spira 1.500 mu comprimé pelliculé

siphat - spiramycine - comprimé pelliculé - 1.500 mu - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles: angines documentées à streptocoque a bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. sinusites aiguës. compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. surinfections des bronchites aiguës. exacerbations des bronchites chroniques. pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. en cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. infections stomatologiques. infections génitales non gonococciques. chimioprophylaxie des rechutes du raa en cas d'allergie aux bêta-lactamines. toxoplasmose de la femme enceinte. prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez: le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

SPIRA 1.5 MUI 1.5 MU Comprimé pelliculé Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

spira 1.5 mui 1.5 mu comprimé pelliculé

siphat - spiramycine - comprimé pelliculé - 1.5 mu - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles: angines documentées à streptocoque a bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. sinusites aiguës. compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. surinfections des bronchites aiguës. exacerbations des bronchites chroniques. pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. en cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. infections stomatologiques. infections génitales non gonococciques. chimioprophylaxie des rechutes du raa en cas d'allergie aux bêta-lactamines. toxoplasmose de la femme enceinte. prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez: le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

SPIRA 3 MUI 3 MU Comprimé pelliculé Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

spira 3 mui 3 mu comprimé pelliculé

siphat - spiramycine - comprimé pelliculé - 3 mu - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles: · angines documentées à streptocoque a bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. · sinusites aiguës. compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. · surinfections des bronchites aiguës. · exacerbations des bronchites chroniques. · pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. en cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. · infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. · infections stomatologiques. · infections génitales non gonococciques. · chimioprophylaxie des rechutes du raa en cas d'allergie aux bêta-lactamines. · toxoplasmose de la femme enceinte. · prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez : * le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, * les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.