Bendamustine Fresenius Kabi 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine fresenius kabi 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 100 mg - bendamustine

Cerubidine 20 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cerubidine 20 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

sanofi belgium sa-nv - chlorhydrate de daunorubicine 21,4 mg - eq. daunorubicine 20 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 20 mg - chlorhydrate de daunorubicine 21.4 mg - daunorubicin

Leukeran 2 mg compr. pellic. Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leukeran 2 mg compr. pellic.

aspen pharma trading ltd. - chlorambucil 2 mg - comprimé pelliculé - 2 mg - chlorambucil 2 mg - chlorambucil

Leustatin 1 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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atnahs pharma netherlands b.v. - cladribine 10 mg/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cladribine 1 mg/ml - cladribine

Levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

pharmaand gmbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - bendamustine

Levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levact 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

pharmaand gmbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 100 mg - bendamustine

BENDAVIVAL 100 MG Poudre pour solution pour perfusion Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bendavival 100 mg poudre pour solution pour perfusion

hikma pharmaceuticals - chlorhydrate de bendamustine - poudre pour solution pour perfusion - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade binet b ou c) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée. traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.

LEVACT 25 MG (2.5mg/ml) Poudre pour solution pour perfusion Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

levact 25 mg (2.5mg/ml) poudre pour solution pour perfusion

astellas pharma gmbh - chlorhydrate de bendamustine - poudre pour solution pour perfusion - 25 mg (2.5mg/ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade binet b ou c) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée. traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.

LEVACT 100 MG (2.5mg/ml) Poudre pour solution pour perfusion Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

levact 100 mg (2.5mg/ml) poudre pour solution pour perfusion

astellas pharma gmbh - chlorhydrate de bendamustine - poudre pour solution pour perfusion - 100 mg (2.5mg/ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade binet b ou c) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée. traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.

MABTHERA 100 mg/10ml Solution injectable Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

mabthera 100 mg/10ml solution injectable

roche pharma (schweiz) ag - le rituximab - solution injectable - 100 mg/10ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - -lymphomes non hodgkiniens : monothérapie chez les patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire cd20-positif (stade iii-iv), en cas de récidive ou chimiorésistance. traitement de patients non prétraités avec lymphome non hodgkinien folliculaire cd20-positif (stade iii-iv) et charge tumorale élevée, en association avec un protocole cvp ou chop. en cas de réponse au traitement, un traitement d'entretien par le rituximab en monothérapie peut être administré pendant 2 ans. traitement de patients avec lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules b (dlbcl), cd20-positif, en association avec un protocole chop standard (cylophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone sur 8 cycles). traitement d'entretien de patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire cd20-positif récidivant ou réfractaire (stade iii-iv) ayant répondu à un traitement d'induction par un protocole chop avec ou sans rituximab. traitement de patients avec leucémie lymphatique chronique (cll) nécessitant un traitement en association avec fludarabine et cyclophosphamide(r-fc). les patients prétraités par fludarabine doivent avoir répondu au traitement pendant 6 mois au moins. polyarthrite rhumatoïde mabthera est indiqué, en association avec le méthotrexate(mtx), dans le traitement de patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, après échec d'un ou plusieurs traitements par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (anti-tnf). vascularite associée aux anca (aav) mabthera est indiqué en combinaison avec des corticostéroïdes, pour le traitement des patients présentant une vascularite associée aux anca sévère active (granulomatose avec polyangéite (aussi appelée granulomatose de wegener ) et polyangéite microscopique ).