FLAMMACERIUM, crème stérile Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

flammacerium, crème stérile

alliance pharma ltd - sulfadiazine argentique 1 g; nitrate céreux hexahydraté 2 - crème - 1 g - pour 100 g de crème > sulfadiazine argentique 1 g > nitrate céreux hexahydraté 2,2 g - antibactérien, sulfamide local - classe pharmacothérapeutique : antibactérien, sulfamide local, code atc : d06ba51.prévention et traitement des infections dans les brûlures étendues avec des lésions profondes.il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Picato Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingénol mebutate - kératose actinique - les antibiotiques et les médicaments chimiothérapeutiques à usage dermatologique, d'autres agents chimiothérapeutiques - picato est indiqué pour le cutanées traitement de la non‑hyperkératosique, non‑hypertrophiques de la kératose actinique chez les adultes.

Trazec Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - natéglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fusidate de sodium essential pharma 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.

EMERJENKIR 300 mg, comprimé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerjenkir 300 mg, comprimé

jenson pharmaceutical services ltd - irbésartan - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 300 mg - antagonistes des recepteurs de l'angiotensine-ii

EMERJENKIR 150 mg, comprimé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerjenkir 150 mg, comprimé

jenson pharmaceutical services ltd - irbésartan - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 150 mg - antagonistes des recepteurs de l'angiotensine-ii

EMERJENKIR 75 mg, comprimé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerjenkir 75 mg, comprimé

jenson pharmaceutical services ltd - irbésartan - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 75 mg - antagonistes des recepteurs de l'angiotensine-ii

LATANOPROST/TIMOLOL Pharmaki Generics 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

latanoprost/timolol pharmaki generics 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

pharmaki generics ltd - latanoprost - collyre - 50 microgrammes - composition pour 1 ml > latanoprost : 50 microgrammes > timolol : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - bêta-bloquant ophtalmique - timolol, en association

Fucithalmic Unidose 2 mg/0,2 g gel ophtalm. Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fucithalmic unidose 2 mg/0,2 g gel ophtalm.

amdipharm ltd. - acide fusidique 10 mg/g - gel ophtalmique - 2 mg/0,2 g - acide fusidique 2 mg/dose - fusidic acid

EVEROLIMUS ARROW 5 mg, comprimé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

everolimus arrow 5 mg, comprimé

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 5 - comprimé - 5,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 5,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .