Zydelig Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Reyataz Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - reyataz κάψουλες, συγχορηγείται με χαμηλή δόση ritonavir, είναι ενδείκνυται για τη θεραπεία του hiv-1 λοίμωξη ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα (βλ.). Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης (≥ 4 pi μεταλλάξεις). Η επιλογή του reyataz σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και του ασθενούς, το ιστορικό της θεραπείας (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5. Το reyataz προφορική σκόνη, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της λοίμωξης hiv-1 σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας τουλάχιστον 3 μηνών και βάρους τουλάχιστον 5 kg (βλ. παράγραφο 4. Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης ( 4 pi μεταλλάξεις). Η επιλογή του reyataz σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και του ασθενούς, το ιστορικό της θεραπείας (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.

Oslif Breezhaler Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - μηλεϊνική ινδακατερόλη - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το oslif breezhaler ενδείκνυται για τη θεραπεία της βρογχοδιασταλτικής θεραπείας της απόφραξης της ροής του αέρα σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Onbrez Breezhaler Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

onbrez breezhaler

novartis europharm limited  - μηλεϊνική ινδακατερόλη - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το onbrez breezhaler ενδείκνυται για τη θεραπεία της βρογχοδιασταλτικής θεραπείας της απόφραξης της ροής του αέρα σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Viekirax Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ριτοναβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το viekirax ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας c (chc) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Viracept Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - νελφιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το viracept ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1). Σε πρωτεάσης-αναστολέα (pi)-ασθενείς, η επιλογή της νελφιναβίρης θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

PIRVER ORAL.SOL 10MG/ML Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pirver oral.sol 10mg/ml

medicair bioscience laboratories cy ltd, cyprus Ανεξαρτησίας 3, 3036 Λεμεσός - prednisolone sodium phosphate - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 10mg/ml - prednisolone sodium phosphate 13,4mg - prednisolone

PIRVER ORAL.SOL 5MG/ML Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pirver oral.sol 5mg/ml

medicair bioscience laboratories cy ltd, cyprus Ανεξαρτησίας 3, 3036 Λεμεσός - prednisolone sodium phosphate - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5mg/ml - prednisolone sodium phosphate 6,7mg - prednisolone

PIRVER ORAL.SOL 1MG/ML Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pirver oral.sol 1mg/ml

medicair bioscience laboratories cy ltd, cyprus Ανεξαρτησίας 3, 3036 Λεμεσός - prednisolone sodium phosphate - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1mg/ml - prednisolone sodium phosphate 1,34mg - prednisolone

SIRDUPLA (25+125)MCG/DOSE ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sirdupla (25+125)mcg/dose εναιωρημα για εισπνοη υπο πιεση

mylan s.a.s., saint priest, france - salmeterol xinafoate, ΠΡΟΤΙΜΗΤΙΚΗ Φλουτουκασόνη - ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ - (25+125)mcg/dose - ineof00329 - salmeterol xinafoate - 0.036300 mg; 0080474142 - fluticasone propionate - 0.125000 mg - salmeterol and fluticasone