Unión Europea -
danés -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone krka
krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazon er angivet som andet eller tredje linje behandling af type 2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor: som monoterapi - hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination med en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea; pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.
Unión Europea -
danés -
EMA (European Medicines Agency)
protelos
les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.
Unión Europea -
danés -
EMA (European Medicines Agency)
selincro
h. lundbeck a/s - nalmefen hydrochlorid dihydrat - alkoholrelaterede lidelser - narkotika anvendt i alkoholafhængighed - selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.
Unión Europea -
danés -
EMA (European Medicines Agency)
tasmar
viatris healthcare limited - tolcapon - parkinsons sygdom - anti-parkinson-medicin, andre dopaminerge agenter - tasmar angives i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa til brug hos patienter med levodopa-responderende idiopatisk parkinsons sygdom og motor udsving, der har undladt at reagere eller er intolerante af andre catechol-o-methyltransferase (comt)-hæmmere. på grund af risikoen for potentielt dødelig, akut leverskade, tasmar bør ikke betragtes som en første linje kombinationsbehandling til levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa. da tasmar bør kun anvendes i kombination med levodopa / benserazid og levodopa / carbidopa, den ordinerende oplysninger for disse levodopa-præparater er også gældende for deres samtidige brug med tasmar.
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ropivacain "b. braun" 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
b. braun melsungen - ropivacainhydrochloridmonohydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ropivacain "b. braun" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
b. braun melsungen - ropivacainhydrochloridmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ropivacain "b. braun" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
b. braun melsungen - ropivacainhydrochloridmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 7,5 mg/ml
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ropivacain "b. braun" 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
b. braun melsungen - ropivacainhydrochloridmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml