omezolmyl 10 mg enterokapsler, hårde
mylan ab - omeprazol - enterokapsler, hårde - 10 mg
omezolmyl 20 mg enterokapsler, hårde
mylan ab - omeprazol - enterokapsler, hårde - 20 mg
omezolmyl 40 mg enterokapsler, hårde
mylan ab - omeprazol - enterokapsler, hårde - 40 mg
equinor 370 mg/g oral pasta
norbrook laboratories (ireland) limited - omeprazol - oral pasta - 370 mg/g - hest
zolemo 10 mg enterokapsler, hårde
2care4 aps - omeprazol - enterokapsler, hårde - 10 mg
gastrogard 370 mg/g oral pasta
boehringer ingelheim animal health nordics a/s - omeprazol - oral pasta - 370 mg/g - hest
hippozol vet. 400 mg enterogranulat
cp-pharma handelsgesellschaft mbh - omeprazol - enterogranulat - 400 mg - hest
edurant
janssen-cilag international n.v. - rilpivirinhydrochlorid - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - edurant, er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler, indiceret til behandling af human immundefekt virus type 1 (hiv‑1) infektion i antiretroviral treatment‑naïve patienter 12 år og ældre med en virusmængde ≤ 100.000 hiv‑1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale lægemidler, genotypiske modstand test bør vejlede i brugen af edurant.
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - eviplera er indiceret til behandling af voksne smittet med human immundefekt virustype 1 (hiv-1) uden kendte mutationer forbundet med resistens over for ikke-nucleoside reverse transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral belastning ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale lægemidler, skal genotypiske modstand afprøvning og/eller historiske modstand data vejledning brug af eviplera.
odefsey
gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - behandling af voksne og unge (alderen 12 år og ældre med kroppen vægt mindst 35 kg) inficeret med human immundefekt virus 1 (hiv 1) uden kendte mutationer i forbindelse med resistens over for ikke nucleoside reverse transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine og med en viral belastning ≤ 100.000 hiv 1 rna kopier/ml.