Enteroporc Coli AC Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - svin - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Suiseng Diff/A Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - svin - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Equilis West Nile Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - inaktiveret chimær flavivirus stamme yf-wn - immunologiske - heste - aktiv immunisering af heste mod west nile virus (wnv) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. immunitetens varighed: 12 måneder.

Gripovac 3 Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktiverede influenza-a-virus, svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravid søer mod svineinfluenza forårsaget af undertyper h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. immunitetens begyndelse: 7 dage efter primær vaccination. varighed af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Ingelvac CircoFLEX Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 protein - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin, der er over en alder af to uger mod porcint circovirus type 2 (pcv2) for at reducere dødelighed og kliniske tegn - herunder vægttab - og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med pcv2-relateret sygdom (pcvd). derudover har vaccination vist sig at reducere pcv2 nasal shedding, viral belastning i blod og lymfoide væv og varighed af viraemia. beskydelsens begyndelse sker så tidligt som to uger efter vaccination og varer i mindst 17 uger.

Respiporc Flu3 Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktiverede influenza-a-virus / svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravide søer mod svineinfluenza forårsaget af subtype h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. starten af immunitet: 7 dage efter den primære vaccinationduration af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Zulvac SBV Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

zulvac sbv

zoetis belgium sa - inaktiveret schmallenberg virus, stamme bh80 / 11-4 - immunologicals for bovidae, inaktiveret, viral vacciner - cattle; sheep - til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med schmallenberg-virus.

Aflunov Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influenzavirusoverfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) af stamme: a / tyrkiet / tyrkiet / 1/05 (h5n1) -lignende stamme (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza-a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser af vaccinen, der indeholder a/tyrkiet/tyrkiet/1/05 (h5n1)-lignende stamme. aflunov bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Arepanrix Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza-virus, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-lignende stamme (x-179a)*formeres i æg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Daronrix Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hele virion, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* produceret i æg - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.