roxithromycin ratiopharm 150mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 9714 roxithromycin - potahovaná tableta - 150mg - roxithromycin
roxithromycin ratiopharm 300mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 9714 roxithromycin - potahovaná tableta - 300mg - roxithromycin
voriconazole accord 200mg prášek pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
voriconazole fresenius kabi 200mg prášek pro infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
voriconazole olikla 200mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 14426 vorikonazol - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
voriconazole olikla 200mg potahovaná tableta
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 14426 vorikonazol - potahovaná tableta - 200mg - vorikonazol
voriconazole teva 200mg potahovaná tableta
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 14426 vorikonazol - potahovaná tableta - 200mg - vorikonazol
vorikonazol accordpharma 200mg prášek pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.