República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 13226 hemihydrÁt estradiolu; 992 norethisteron-acetÁt - potahovaná tableta - 2mg/1mg - norethisteron a estrogen

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 13226 hemihydrÁt estradiolu; 992 norethisteron-acetÁt; 13226 hemihydrÁt estradiolu - potahovaná tableta - 1mg+1mg/1mg - norethisteron a estrogen

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - viekirax je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - bevacizumab v kombinaci chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin je indikován k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem tlustého střeva nebo konečníku. bevacizumab v kombinaci s paklitaxelem je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem prsu. další informace o stavu receptoru lidského epidermálního růstového faktoru 2 (her2) naleznete v části 5. bevacizumab v kombinaci s kapecitabinem je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u kterých léčba jinou chemoterapií možnosti včetně taxany antracykliny nebo není považováno za vhodné. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. další informace o stavu her2 naleznete v části 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab v kombinaci s erlotinib je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s neresekabilním pokročilým, metastazujícím nebo rekurentním non-skvamózní nemalobuněčný karcinom plic s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr) aktivační mutace. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab v kombinaci s paklitaxelem a cisplatinou nebo alternativně, paklitaxelem a topotekanem u pacientů, kteří nemohou přijímat platinum terapie, je indikována k léčbě dospělých pacientek s přetrvávajícím, rekurentním nebo metastazujícím karcinomem děložního čípku.

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 14450 darifenacin-hydrobromid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 15mg - darifenacin

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 14450 darifenacin-hydrobromid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 7,5mg - darifenacin

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 0,5mg - risperidon

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 1mg - risperidon

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 2mg - risperidon

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 3mg - risperidon