OPTIRAY 350MG I/ML Injekční/infuzní roztok República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

optiray 350mg i/ml injekční/infuzní roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 10571 joversol - injekční/infuzní roztok - 350mg i/ml - joversol

TELEBRIX GASTRO 300MG/ML Perorální/rektální roztok República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

telebrix gastro 300mg/ml perorální/rektální roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 2391 joxitalamÁt-meglumin - perorální/rektální roztok - 300mg/ml - kyselina joxitalamovÁ

HEVASCOL 480MG I/ML Injekční roztok República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hevascol 480mg i/ml injekční roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 1776 ethyljodidovanÝ olej - injekční roztok - 480mg i/ml - ethylestery jodovanÝch mastnÝch kyselin

LIPIODOL ULTRA FLUIDE 480MG I/ML Injekční roztok República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lipiodol ultra fluide 480mg i/ml injekční roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 1776 ethyljodidovanÝ olej - injekční roztok - 480mg i/ml - ethylestery jodovanÝch mastnÝch kyselin

Cabometyx Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastická činidla - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

DaTSCAN Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupan (123 i) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. datscan je indikován pro zjišťování ztráty funkčních zakončení dopaminergních neuronů ve striatu:u dospělých pacientů s klinicky nejisté parkinsonské syndromy, například ty s časné příznaky, s cílem pomoci odlišit esenciální tremor od parkinsonské syndromy související s idiopatickou parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. datscan není schopen rozlišovat mezi parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. u dospělých pacientů, pomoci odlišit pravděpodobné demence s lewyho tělísky od alzheimerovy choroby. datscan není schopen rozlišovat mezi demence s lewyho tělísky parkinsonova choroba a demence.

Nexavar Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - hepatocelulární carcinomanexavar je indikován k léčbě hepatocelulárního karcinomu. renální buňky carcinomanexavar je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem, u kterých selhala předchozí léčba interferonem-alfa nebo interleukinu-2 na terapii, nebo jsou považovány za nevhodné pro takové terapie. diferencované štítné žlázy carcinomanexavar je indikován pro léčbu pacientů s progresivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým, diferencovaný (papilární/folikulární/z hürthleho buněk) karcinomem štítné žlázy, žáruvzdorné do radioaktivního jódu.

Thyrogen Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - onemocnění štítné žlázy - hormony předního laloku hypofýzy a analogy, hypofyzární a hypotalamické hormony a analogy - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Striascan Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupan (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. striascan je indikován pro zjišťování ztráty funkčních zakončení dopaminergních neuronů ve striatu:u dospělých pacientů s klinicky nejisté parkinsonské syndromy, například ty s časné příznaky, s cílem pomoci odlišit esenciální tremor od parkinsonské syndromy související s idiopatickou parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. striascan není schopen rozlišovat mezi parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. u dospělých pacientů, pomoci odlišit pravděpodobné demence s lewyho tělísky od alzheimerovy choroby. striascan není schopen rozlišovat mezi demence s lewyho tělísky parkinsonova choroba a demence.