TAKROZEM 0.1 % voide Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takrozem 0.1 % voide

pierre fabre dermatologie - tacrolimusum - voide - 0.1 % - takrolimuusi

Cometriq Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - kilpirauhasen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - aikuisten potilaiden, joilla on progressiivinen, levottomuus paikallisesti edenneen tai metastaattisen keskivaikean kilpirauhaskarsinooman hoitoon.

Helicobacter Test INFAI Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiset aineet - helicobacter testiä infai voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin maha-pohjukaissuolen helicobacter pylori-infektio:aikuisille;nuorille, joilla on todennäköinen ulkustauti. helicobacter test infai-vuotiaiden lasten kolme-11 vuotta voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin gastrduodenal helikobakteeri-infektio:sillä onnistumisen arviointi hävittämistä hoito, tai, kun invasiivisia testejä ei voida tehdä tai kun ne antavat ristiriitaisia tuloksia invasiiviset testit. tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.

Rituzena (previously Tuxella) Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiset aineet - rituzena on tarkoitettu aikuisille seuraavat käyttöaiheet:non-hodgkin-lymfooma (nhl)rituzena on tarkoitettu hoitoon aikaisemmin hoitamattomille potilaille, joilla on vaiheen iii-iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. rituzena monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on iii-iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon, jotka ovat kemoterapiaa kestävät tai ovat heidän toinen tai myöhempi relapsi kemoterapian jälkeen. rituzena on tarkoitettu potilaille, joilla on cd20-positiivinen diffuusi suuri b-solujen non-hodgkinin lymfooma yhdessä chop (syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini, prednisoloni) kemoterapiaa. krooninen lymfaattinen leukemia (kll)rituzena yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat aiemmin hoitamatonta ja uusiutunut/refraktorinen kll. on vain vähän tietoa turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu monoklonaalisia vasta-aineita, mukaan lukien rituzenaor potilaista hoitoresistentti edelliselle rituzena plus kemoterapiaa. granulomatoottinen polyangiitti ja mikroskooppinen polyangiitisrituzena, yhdessä glukokortikoidien, on tarkoitettu remission induktio aikuisilla potilailla, joilla on vaikea, aktiivinen granulomatoottinen polyangiitti (wegenerin) (gpa) sekä mikroskooppinen polyangiitti (mpa).

Beclonasal Forte Aqua 100 mikrog/annos nenäsumute, suspensio Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

beclonasal forte aqua 100 mikrog/annos nenäsumute, suspensio

orion corporation - beclometasone dipropionate - nenäsumute, suspensio - 100 mikrog/annos - beklometasoni

Beclonasal Aqua 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

beclonasal aqua 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio

orion corporation - beclometasone dipropionate - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - beklometasoni

Orudis 2.5 % geeli Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 2.5 % geeli

sanofi oy - ketoprofen - geeli - 2.5 % - ketoprofeeni

Nasacort 55 mikrog/annos nenäsumute, suspensio Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nasacort 55 mikrog/annos nenäsumute, suspensio

opella healthcare france sas - triamcinolone acetonide - nenäsumute, suspensio - 55 mikrog/annos - triamsinoloni