Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - rokotteet - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. katso kohdat 4. 2 ja 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiini alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiset valmisteet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivoitu) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostaatit - novoseven on tarkoitettu hoitoon verenvuotojen ja ehkäisyyn verenvuoto näissä leikkaukseen tai invasiiviseen seuraavia potilasryhmiä:potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia n estäjien kanssa hyytymistekijöiden viii tai ix > 5 bethesda-yksikköinä (bu);potilaille, joilla on synnynnäinen hemofilia, joilla odotetaan olevan korkea anamnestinen vaste tekijä viii-tai tekijä-ix hallinto;potilailla, joilla on hankinnainen hemofilia;potilaille, joilla on synnynnäinen tekijä vii: n puutos;potilailla, joilla on glanzmannin tauti on vasta-aineita verihiutaleiden glykoproteiini (gp) iib-iiia ja / tai ihmisen valkosolujen antigeeneja (hla), ja entinen tai nykyinen vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa. potilailla, joilla on glanzmannin tauti on menneisyyden tai nykyisyyden vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa, tai jos verihiutaleiden määrä on ole saatavilla.

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - veren hyytymishäiriöt, peritty - hemostaatit - verenvuodon pitkäaikainen profylaktinen hoito aikuisilla ja lapsipotilailla, jotka ovat vähintään 6-vuotiaita, joilla on synnynnäinen tekijä-xiii-a-alayksikön puute.

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - atomoxetini hydrochloridum - kapseli, kova - 5 mg - atomoksetiini

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 10 mg - atomoksetiini

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 18 mg - atomoksetiini

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 25 mg - atomoksetiini

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 40 mg - atomoksetiini

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 60 mg - atomoksetiini