asentra 50 mg filmsko obložene tablete
krka, d.d., novo mesto - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 50 mg / 1 tableta - sertralin
asentra 100 mg filmsko obložene tablete
krka, d.d., novo mesto - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 100 mg / 1 tableta - sertralin
cardiopirin 100 mg gastrorezistentne tablete
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - acetilsalicilna kislina - gastrorezistentna tableta - acetilsalicilna kislina 100 mg / 1 tableta - acetilsalicilna kislina
metadonijev klorid alkaloid-int 10 mg/ml peroralna raztopina
alkaloid - int d.o.o. - metadon - peroralna raztopina - metadon 8,95 mg / 1 ml - metadon
asentra 100 mg filmsko obložene tablete
krka, d.d., novo mesto - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 100 mg / 1 tableta - sertralin
asentra 50 mg filmsko obložene tablete
krka, d.d., novo mesto - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 50 mg / 1 tableta - sertralin
nordobux 150 mg tablete s prirejenim sproščanjem
sandoz gmbh - bupropionijev klorid - tableta s prirejenim sproščanjem - bupropionijev klorid 150 mg / 1 tableta - bupropion
metadonijev klorid alkaloid-int 10 mg/ml peroralna raztopina
alkaloid - int d.o.o. - metadon - peroralna raztopina - metadon 8,95 mg / 1 ml - metadon
sertralin krka 100 mg filmsko obložene tablete
krka, d.d., novo mesto - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 100 mg / 1 tableta - sertralin
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.