España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira uk limited - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: manitol (e-421),acetato de sodio trihidrato - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: manitol (e-421),acetato sodico,hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion - 1000 mg

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion - 200 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios raffo s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 228,0 mg no aplica - gemcitabina está indicada en el tratamiento de cáncer de vejiga localmente avanzado o metastático, en combinación con cisplatino. gemcitabina está indicada en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma localmente avanzado o metastático del páncreas. gemcitabina, en combinación con cisplatino, está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastático. se puede considerar monoterapia con gemcitabina en pacientes mayores o en aquéllos con un "performance status" de 2. gemcitabina, en combinación con carboplatino, está indicada en el tratamiento de paciente con carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastático con enfermedad recurrente, después de un intervalo libre de recidivas de al menos 6 meses después de un tratamiento de primera línea basado en un platino. gemcitabina, en combinación con paclitaxel, está indicada en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastático localmente avanzado, no resecable, siempre que estos pacientes hayan recurrido tras un tratamiento quimioterapéutico previo adyuvante o neoadyuvante. el tratamiento quimioterapéutico previo deberá haber contenido una antraciclina a no ser que ésta estuviera clínicamente contraindicada.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: manitol (e-421),acetato sodico,hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gp pharm s.a. - clorhidrato de gemcitabina; - polvo para solucion inyectable - por vial - gemcitabina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gp pharm s.a. - clorhidrato de gemcitabina; - polvo para solucion inyectable - por vial - gemcitabina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1139,00 mg - * cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. * cáncer de pulmón de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia o iib) o metastásico (etapa iv) * cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). * la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. * cáncer de ovario: la gemcitabina está indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. * cáncer de vejiga: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. * cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. * cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 227,80 mg - cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. cáncer de pulmón de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia o iib) o metastásico (etapa iv) cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. cáncer de ovario: la gemcitabina está indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. cáncer de vejiga: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.