Versican Plus DHPPi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi

zoetis belgium sa - el virus del moquillo canino, la cepa de la cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, la cepa de la cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, la cepa cpv-2b bio 12/b y parainfluenza canina virus de tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (todos vivos atenuados) - immunologicals para los miembros de la familia canidae, las vacunas virales - perros - inmunización activa de perros a partir de las seis semanas de edad. para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo canino,para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el adenovirus canino tipo 1,para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el adenovirus canino tipo 2,para prevenir los signos clínicos, la leucopenia y la excreción viral causada por el parvovirus canino,para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina.

Versican Plus DHPPi/L4 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4

zoetis belgium sa - el virus del moquillo canino, la cepa de la cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, la cepa de la cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, la cepa cpv-2b bio 12/b, parainfluenza canina virus de tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (todos vivos atenuados), de leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, la cepa mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, cepa mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, cepa mslb 1090, l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, cepa mslb 1091... - en vivo el virus del moquillo canino + live adenovirus canino + en vivo el virus de la parainfluenza canina + live parvovirus canino + inactivada leptospira, immunologicals para los miembros de la familia canidae - perros - la inmunización activa de perros a partir de 6 semanas de edad:para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo canino,para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el adenovirus canino tipo 1,para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el adenovirus canino tipo 2,para prevenir los signos clínicos, la leucopenia y la excreción viral causada por el parvovirus canino,para prevenir los signos clínicos (nasales y oculares de la descarga) y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina,para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por l. interrogans serogrupo australis serovar bratislava,para prevenir los signos clínicos y de la excreción urinaria y reducir la infección causada por l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola y l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae y para prevenir los signos clínicos y reducir la infección y la excreción urinaria causada por l. interrogans serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Versican Plus DHPPi/L4R Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4r

zoetis belgium sa - el virus del moquillo canino, la cepa de la cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, la cepa de la cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, la cepa cpv-2b bio 12/b, parainfluenza canina virus de tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (todos vivos atenuados), de leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, la cepa mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, cepa mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, cepa mslb 1090, l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, cepa mslb 1091... - en vivo el virus del moquillo canino + live adenovirus canino + live parainfl.el virus de + vivir parvovirus canino + rabia inactivadas + inactivada leptospira, immunologicals para los miembros de la familia canidae - perros - la inmunización activa de perros a partir de los 8-9 semanas de edad:para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo canino,para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el adenovirus canino tipo 1,para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el adenovirus canino tipo 2,para prevenir los signos clínicos, la leucopenia y la excreción viral causada por el parvovirus canino,para prevenir los signos clínicos (nasales y oculares de la descarga) y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina,para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por l. interrogans serogrupo australis serovar bratislava,para prevenir los signos clínicos y de la excreción urinaria y reducir la infección causada por l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola y l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,para prevenir los signos clínicos y reducir la infección y la excreción urinaria causada por l. interrogans serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa y para prevenir la mortalidad, los signos clínicos y la infección causada por el virus de la rabia.

Integrilin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ecg y / o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (actp).

Izba Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

izba

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - disminución de la presión intraocular elevada en pacientes adultos con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto (ver sección 5. disminución de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos de 3 años a < 18 años con hipertensión ocular o glaucoma pediátrico.

Kaletra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infecciones por vih - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) a partir de los 14 días de edad. la elección de kaletra para tratar el inhibidor de la proteasa experimentado el vih-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Kengrexal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agentes antitrombóticos - kengrexal, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la reducción de eventos cardiovasculares trombóticos en pacientes adultos con enfermedad coronaria sometidos a intervención coronaria percutánea (pci) que no han recibido un oral inhibidor p2y12 antes del procedimiento de la pci y en la cual oral terapia con inhibidores p2y12 no es factible o deseable.

Kyprolis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Lantus Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de dos años o más.

Lucentis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmológicos - lucentis está indicado en adultos para:el tratamiento de glaucoma (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a la neovascularización coroidea (nvc)el tratamiento de la discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo).