España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hospira uk limited - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: manitol (e-421),acetato de sodio trihidrato - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: manitol (e-421),acetato sodico,hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

flagship biotech international.. - gemcitabina (eq. a 1138 mg de clorhidrato de gemcitabina) - polvo liofilizado para infusión iv - 1 000 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios raffo s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 228,0 mg no aplica - gemcitabina está indicada en el tratamiento de cáncer de vejiga localmente avanzado o metastático, en combinación con cisplatino. gemcitabina está indicada en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma localmente avanzado o metastático del páncreas. gemcitabina, en combinación con cisplatino, está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) localmente avanzado o metastático. se puede considerar monoterapia con gemcitabina en pacientes mayores o en aquéllos con un "performance status" de 2. gemcitabina, en combinación con carboplatino, está indicada en el tratamiento de paciente con carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastático con enfermedad recurrente, después de un intervalo libre de recidivas de al menos 6 meses después de un tratamiento de primera línea basado en un platino. gemcitabina, en combinación con paclitaxel, está indicada en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastático localmente avanzado, no resecable, siempre que estos pacientes hayan recurrido tras un tratamiento quimioterapéutico previo adyuvante o neoadyuvante. el tratamiento quimioterapéutico previo deberá haber contenido una antraciclina a no ser que ésta estuviera clínicamente contraindicada.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion - 1000 mg

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion - 200 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lilly s.a. - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - gemcitabina hidrocloruro 1000 mg - gemcitabina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gp pharm s.a. - clorhidrato de gemcitabina; - polvo para solucion inyectable - por vial - gemcitabina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gp pharm s.a. - clorhidrato de gemcitabina; - polvo para solucion inyectable - por vial - gemcitabina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios raffo s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1,14 g no aplica - cáncer de vejiga: gemcitabina está indicada de cáncer de vejiga avanzado o metastásico, como monoterapia o en combinación con cisplatino". la gemcitabina está indicada en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neo adyuvante o como monoterapia luego de otra quimioterapia para enfermedad metastásica. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicado". la gemcitabina está indicada para el tratamiento combinado con carboplatino para el carcinoma de ovario epitelial recurrente en pacientes que han recaído como mínimo 6 meses después del tratamiento con platino. cáncer del tracto biliar: gemcitabina está indicado, solo o en combinación, para el tratamiento de pacientes con tracto biliar. cáncer cervicouterino: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea, en pacientes con cáncer cervicouterino localmente avanzado y metastásico. cáncer de vejiga: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico. cáncer de páncreas: gemcitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma pancreático localmente avanzado o metastásico. cáncer pulmonar de células no-pequeñas: gemcitabina está indicado en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas localmente avanzado o metastásico. gemcitabina como monoterapia puede ser considerado en pacientes en edad avanzada o en aquellos con evolución en estado 2. cáncer de ovario: gemcitabina en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial ovárico localmente avanzado o metastásico y en pacientes que han recaído después de un mínimo de 6 meses de finalizada una terapia de primera línea basada en platinos. cáncer de mama: gemcitabina en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.