Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

opko chile s.a. - naloxona - naloxona clorhidrato anhidro 400 mcg/ml - "diagnóstico y tratamiento de toxicidad por narcóticos opioides. tratamiento de depresión respiratoria inducida por narcóticos opioides".

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grÜnenthal chilena ltda. - buprenorfina - buprenorfina 10,000 mg matriz adhesiva (con buprenorfina): - tratamiento del dolor no oncológico de intensidad moderado o severo, cuando se requiere la administración de un opioide.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grÜnenthal chilena ltda. - buprenorfina - buprenorfina 5,000 mg matriz adhesiva (buprenorfina): - tratamiento del dolor no oncológico de intensidad moderado o severo, cuando se requiere la administración de un opioide.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa de producción de biológicos “carlos j. finlay”, unidad empresarial de base (ueb) inyectables. - clorhidrato de naloxona (eq. a 0,44 mg de clorhidrato de naloxona dihidratada) - inyección im, iv, sc e infusión iv - 0,4 mg/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios aica, unidad empresarial de base (ueb) aica. - clorhidrato de naloxona (eq. a 0,44 mg de clorhidrato de naloxona dihidratada) - inyección im, iv, sc - 0,4 mg/ml

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

juvencia lifesciences india - buprenorfina 0.3 mg/ml (0.6 mg/2ml) - solucion inyectable - cada 1 ml de solución contiene: buprenorfina 0.3 mg (equivalente a 0.324 mg de buprenorfina hidrocloruro)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - trastornos relacionados con los opioides - otras drogas del sistema nervioso - tratamiento de sustitución de la drogodependencia de opiáceos, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. la intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. el tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma iberia s.l. - buprenorfina - parche transdÉrmico - 35 microgramos/h - buprenorfina 35 microgramos/h - buprenorfina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma iberia s.l. - buprenorfina - parche transdÉrmico - 52,5 microgramos/h - buprenorfina 52.5 microgramos/h - buprenorfina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma iberia s.l. - buprenorfina - parche transdÉrmico - 70 microgramos/h - buprenorfina 70 microgramos/h - buprenorfina