España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae inactivado, serotipo 2, cepa r32e11, parvovirus porcino, inactivado, cepa nadl-2 - suspensiÓn inyectable - excipientes: deae-dextrano, ginseng, hidroxido de aluminio, simeticona, hidroxido de sodio (e-524), hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de sodio, cloruro potasico, agua para preparaciones inyectables - parvovirus porcino + erysipelothrix - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae inactivado, serotipo 2, cepa r32e11, parvovirus porcino, inactivado, cepa nadl-2 - suspensiÓn inyectable - excipientes: deae-dextrano, ginseng, hidroxido de aluminio, simeticona, hidroxido de sodio (e-524), hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de sodio, cloruro potasico, agua para preparaciones inyectables - parvovirus porcino + erysipelothrix - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae inactivado, serotipo 2, cepa r32e11, parvovirus porcino, inactivado, cepa nadl-2 - suspensiÓn inyectable - excipientes: deae-dextrano, ginseng, hidroxido de aluminio, simeticona, hidroxido de sodio (e-524), hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de sodio, cloruro potasico, agua para preparaciones inyectables - parvovirus porcino + erysipelothrix - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae inactivado, serotipo 2, cepa r32e11, parvovirus porcino, inactivado, cepa nadl-2 - suspensiÓn inyectable - excipientes: deae-dextrano, ginseng, hidroxido de aluminio, simeticona, hidroxido de sodio (e-524), hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de sodio, cloruro potasico, agua para preparaciones inyectables - parvovirus porcino + erysipelothrix - porcino

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteína orf2 del circovirus porcino tipo 2 - inmunológicos para suidos - cerdos - para la inmunización activa de cerdos sobre la edad de dos semanas contra el circovirus porcino tipo 2 (pcv2) para reducir la mortalidad, signos clínicos, incluyendo la pérdida de peso y lesiones en los tejidos linfoides asociados con pcv2 relacionados con la enfermedad (pcvd). además, se ha demostrado que la vacunación reduce el desprendimiento nasal de pcv2, la carga viral en la sangre y los tejidos linfoides, y la duración de la viremia.. el inicio de la protección ocurre tan pronto como dos semanas después de la vacunación y dura por lo menos 17 semanas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antígeno de la subunidad orf2 del circovirus porcino tipo 2 - inmunológicos para suidos - cerdos - para la inmunización activa de cerdos para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y para reducir la pérdida de peso asociada con la infección por circovirus tipo 2 porcino que ocurre durante el período de engorde. inicio de la inmunidad: 2 weeksduration de la inmunidad: 22 semanas.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - fibrinÓgeno humano - fibrinogeno humano 1,000 g - tratamiento de la hemorragia y profilaxis perioperatoria en pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia a la hemorragia. terapia complementaria para el manejo de la hemorragía severa no controlada en pacientes con hipofibrinogenemia adquirida en curso de la intevención quirúrgica.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - fibrinÓgeno humano - fibrinogeno humano 1,000 g - tratamiento de la hemorragia y profilaxis perioperatoria en pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia a la hemorgia . "terapia complementaria para el manejo de la hemorragía severa no controlada en pacientes con hipofibrinogenemia adquirida en el curso de la intervención quirúrgica "

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor viii de coagulaciÓn humano 500,0 u.i.; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 60,0 - 300,0 u.i. - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii. lo solicitado

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor viii de coagulaciÓn humano 1000,0 ui; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 120 - 600 ui - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.