Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. riprazo hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. rirpozo hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. sprimeo hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. sprimeo hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - nateglinida está indicado para la terapia de combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 no controlados adecuadamente a pesar de una dosis máxima tolerada de metformina sola.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos e inmunomoduladores - la monoterapia con topotecan está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente (sclc) para los que no se considera apropiado el re-tratamiento con el régimen de primera línea. topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con estadio ivb de la enfermedad. los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patirómero sorbitex calcio - hipercalemia - los medicamentos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia - veltassa está indicado para el tratamiento de la hipercalemia en adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihidrocloruro - degeneración hepatolenticular - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cufence está indicado para el tratamiento de la enfermedad de wilson en pacientes intolerantes a la d-penicilamina terapia, en adultos y niños de 5 años o más.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gilead sciences, inc. estados unidos - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf) - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf), con un ajuste concomitante a la cantidad de etanol anhidro. d) la cantidad real de dispersión de ledipasvir secada por atomización (ldv sdd) se ajusta en función de su contenido de medicamento con un ajuste concomitante al monohidrato de lactosa. e) ledipasvir y copovidona se combinan en ldv sdd.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sandoz gmbh austria - dasatinib¹ 50.00mg ¹ la cantidad real de dasatinib puede ajustarse según el ensayo y el contenido de agua del lote de api aque se utilice. la cantidad de celulosa microcristalina se ajusta en consecuencia. - tabletas recubiertas con pelicula - cada tableta recubierta contiene: dasatinib¹ 50.00mg ¹ la cantidad real de dasatinib puede ajustarse según el ensayo y el contenido de agua del lote de api aque se utilice. la cantidad de celulosa microcristalina se ajusta en consecuencia.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - abacavir, lamivudina, zidovudina - excipientes: almidon de maiz pregelatinizado,almidon de maiz pregelatinizado,carboximetilalmidon sodico,lactosa monohidrato,citrato de sodio (e-331) - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - zidovudina, lamivudina y abacavir

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - esomeprazol magnesico - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol magnesico 20 mg - esomeprazol