Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - inmunoglobulina humana normal 20,0 g - terapia sustitutiva, administrada por vía subcutánea en adultos y niños con síndromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipogammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia común variable. - inmunodeficiencia combinada grave y síndrome de wiskott aldrich. - deficiencias de subclases de igg con infecciones recurrentes. - terapia sustitutiva en mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipo gammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. terapia inmunomoduladora: hizentra se indicó para el tratamiento de pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp, por sus siglas en inglés) como terapia de mantenimiento para evitar la recaída de la discapacidad y deterioro neuromuscular.

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csl behring s.p.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana normal 200 mg cada 1 ml contiene - terapia sustitutiva administrada por vía subcutánea en adultos y niños con síndromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipogammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia común variable. - inmunodeficiencia combinada grave y síndrome de wiskott aldrich. - deficiencias de subclases de igg con infecciones recurrentes. terapia sustitutiva en mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. terapia inmunomoduladora: hizentra se indicó para el tratamiento de pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp, por sus siglas en inglés) como terapia de mantenimiento para evitar la recaída de la discapacidad y deterioro neuromuscular

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana normal - inmunoglobulina humana normal (1) 165 mg - terapia de reemplazo en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica (cll), en quienes los antibióticos profilácticos han fallado o están contraindicados. hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con mieloma múltiple (mm). pacientes con hipogammaglobulinemia antes y después de un trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas (hsct)

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blau farmaceutica chile s.p.a. - inmunoglobulina humana normal - inmunoglobulina humana normal (1) 50 mg - terapia de reemplazo en adultos y niños y adolescentes (0 a 18 años) en: -síndrome de inmunodeficiencia primaria con producción deficiente de anticuerpos. -inmunodeficiencias secundarias en pacientes que sufren infecciones severas o recurrentes, un tratamiento antimicrobiano ineficaz y, ya sea, un fracaso del anticuerpo específico probado (psaf) * o un nivel de igg en suero de