Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - humanos de la coagulación factor x - deficiencia de factor x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex está indicado para el tratamiento y la profilaxis de episodios hemorrágicos y para el tratamiento perioperatorio en pacientes con deficiencia hereditaria de factor x.. coagadex está indicado en todos los grupos de edad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - gardasil es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de gardasil debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - silgard es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de silgard debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autóloga cd34 + enriquecido fracción celular que contiene células de cd34 + transduced con vector retroviral que codifica para la secuencia de cdna humano de la adenosina desaminasa (ada) de las células humanas hematopoyéticas progenitoras (cd34 +) - inmunodeficiencia combinada severa - inmunoestimulantes, - strimvelis está indicado para el tratamiento de pacientes con la inmunodeficiencia combinada severa debido a la deficiencia de adenosina deaminasa (ada-scid), para quien no adecuado antígeno humano del leucocito (hla)-donante relacionado emparejado de la célula de vástago está disponible (véase la sección 4. 2 y sección 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humanos el factor de coagulación viii, human factor de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la enfermedad de von willebrand (vwd)profilaxis y tratamiento de la hemorragia o sangrado quirúrgico en pacientes con enfermedad de von willebrand, cuando la desmopresina (ddavp) el tratamiento por sí sola es ineficaz o está contraindicado. hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia)de la profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia a.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 20 g inyectable 200 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

medifarm inversiones y representaciones, c.a. - factor ix de coagulacion humano - polvo liofilizado para solucion intravenosa - 500 ui.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

baxter de venezuela, c.a. - albumina humana - solucion - 25 %

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos farmaceuticos pharmakin, c.a. - albumina humana - solucion - 20 %