España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - factor ii, factor vii, factor ix, factor x, proteinas plasmaticas, proteinas plasmaticas - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - factores de la coagulacion ix, ii, vii y x en combinacion

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

shire pharmaceuticals ireland limited - factor ix, antitrombina iii, factor x, factor ii, factor vii, proteinas, protrombina - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - factores de la coagulacion ix, ii, vii y x en combinacion

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta innovations gmbh - factor ii, factor vii, factor ix, factor x, proteina c - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 600 ui - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - factores de la coagulacion ix, ii, vii y x en combinacion

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplasmas estomacales - agentes antineoplásicos - gástrico cancercyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o gastro-esofágico adenocarcinoma de la unión con la progresión de la enfermedad después de antes de platino y fluoropirimidina quimioterapia. cyramza monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o gastro-esofágico adenocarcinoma de la unión con la progresión de la enfermedad después de antes de platino o fluoropirimidina la quimioterapia, para quién el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. colorrectal cancercyramza, en combinación con folfiri (irinotecan, ácido folínico y 5‑fluorouracilo), está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mcrc) con la progresión de la enfermedad o después de antes de la terapia con bevacizumab, el oxaliplatino y una fluoropirimidina. pulmón de células no pequeñas cancercyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con la progresión de la enfermedad después de la quimioterapia basada en platino. hepatocelular carcinomacyramza monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con o avanzados irresecables carcinoma hepatocelular que tienen un séricas de alfa fetoproteína (afp) ≥ 400 ng/ml y que han sido previamente tratados con sorafenib.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - giotrif como monoterapia está indicado para el tratamiento ofepidermal de factor de crecimiento epidérmico (egfr) tki-ingenuo pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) con la activación de mutación del egfr(s);localmente avanzado o metastásico de células escamosas de pulmón no microcítico histología progresando en o después de la quimioterapia basada en platino.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - ibrance está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales (rh) positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) negativo localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama:en combinación con un inhibidor de la aromatasa;en combinación con fulvestrant en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre - o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con una hormona liberadora de hormona luteinizante (lhrh) agonista.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - iressa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de la epidérmico del factor de crecimiento de los receptores de tirosina quinasa.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - factor de coagulación humano ix - hemofilia b - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

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roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm)tarceva también está indicado para el interruptor de tratamiento de mantenimiento en pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de egfr y estable de la enfermedad después de la quimioterapia de primera línea. tarceva también está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia antes de la. en los pacientes con tumores sin mutaciones activadoras de egfr, tarceva está indicado cuando otras opciones de tratamiento no se consideran adecuadas. cuando la prescripción de tarceva, los factores asociados con la supervivencia prolongada debe ser tomado en cuenta. ningún beneficio de supervivencia o de otros clínicamente relevantes efectos del tratamiento se han demostrado en pacientes con factor de crecimiento epidérmico (egfr)-ihc negativo de tumores. páncreas cancertarceva en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas con metástasis. cuando la prescripción de tarceva, los factores asociados con la supervivencia prolongada debe ser tomado en cuenta.