Obizur Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento de episodios de hemorragia en pacientes con hemofilia adquirida causada por anticuerpos al factor viii. obizur está indicado en adultos.

Torisel Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agentes antineoplásicos - renal de células carcinomatorisel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con renal avanzada-carcinoma de la célula (rcc) que tienen al menos tres de los seis pronóstico factores de riesgo. de células del manto lymphomatorisel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y / o refractarios linfoma de células del manto (mcl).

Besponsa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - besponsa está indicado como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (lla) precursora de linfocitos b cd22 positiva o recidivante.. pacientes adultos con cromosoma filadelfia positivo (ph+) en recaída o refractario células b precursoras de todo debe de haber fracasado el tratamiento con al menos 1 inhibidor de la tirosina cinasa (tki).

Spinraza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen de sodio - atrofia muscular, espinal - otras drogas del sistema nervioso - spinraza está indicado para el tratamiento de la atrofia muscular espinal 5q.

Onpattro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran de sodio - la amiloidosis familiar, - otras drogas del sistema nervioso - onpattro está indicado para el tratamiento de la hereditario transtiretina mediada por amiloidosis (hattr amiloidosis) en pacientes adultos con la fase 1 o fase 2 polineuropatía.

Cerdelga Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eleglustat - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cerdelga está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes adultos con enfermedad de gaucher tipo 1 (gd1), que son metabolizadores lentos (pm) cyp2d6, metabolizadores intermedios (im) o metabolizadores rápidos (em).

Cresemba Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergilosis - cresemba está indicado en adultos para el tratamiento de:invasivo aspergillosismucormycosis en pacientes para quienes la anfotericina b es inappropriateconsideration debe ser dada a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

Farydak Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostat lactato anhidro - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador. farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador.

Mepact Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - inmunoestimulantes, - mepact está indicado en niños, adolescentes y adultos jóvenes para el tratamiento del osteosarcoma no metastásico resecable de alto grado después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa. se usa en combinación con quimioterapia multiagente posoperatoria. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes de dos a 30 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.

Nexavar Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - hepatocelular carcinomanexavar está indicado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular. de células renales carcinomanexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales en los que han fracasado antes de interferón-alfa o interleucina-2 basado en la terapia o se consideran adecuados para la terapia. diferenciado de tiroides carcinomanexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de hürthle) de carcinoma de tiroides, refractario al yodo radioactivo.