ProZinc Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulinas y análogos para la inyección, de acción intermedia - cats; dogs - para el tratamiento de la diabetes mellitus en perros y gatos para lograr la reducción de la hiperglucemia y la mejora de los signos clínicos asociados a.

Quadrisol Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

quadrisol

vetcool b.v. - vedaprofeno - antiinflamatorios y antirreumáticos productos - caballos - reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos y lesiones de tejidos blandos (lesiones traumáticas y trauma quirúrgico). en casos de trauma quirúrgico anticipado, se puede administrar quadrisol profilácticamente al menos tres horas antes de la cirugía electiva.

RevitaCAM Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - perros - alivio de la inflamación y el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.

UpCard Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

upcard

vétoquinol sa - torasemida anhidra - las sulfonamidas, normal, alta diuréticos de techo - perros - para el tratamiento de los signos clínicos, incluido el edema y el derrame, relacionados con la insuficiencia cardíaca congestiva en perros.

Invega Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidona - schizophrenia; psychotic disorders - psicolépticos - invega está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. comercial invega está indicado para el tratamiento del trastorno esquizoafectivo en adultos.

Javlor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunine - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agentes antineoplásicos - javlor está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células de transición avanzado o metastásico del tracto urotelial después del fracaso de un régimen anterior que contiene platino. eficacia y seguridad de vinflunine no han sido estudiados en pacientes con estado de funcionamiento ≥ 2.

Kalydeco Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kalydeco

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - fibrosis quística - otros productos del sistema respiratorio - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 y 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 y 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Ketoconazole HRA Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazol - síndrome de cushing - antimicóticos para uso sistémico - ketoconazol hra está indicado para el tratamiento del síndrome de cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Kogenate Bayer Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). esta preparación no contiene factor de von willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von willebrand.