Haemate  P 1000 UI FVIII 2400 UI FVW 1000 UI/2400 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 1000 ui fviii 2400 ui fvw 1000 ui/2400 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 ui/2400 ui

Immunate 250 UI/190 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

immunate 250 ui/190 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 ui/190 ui

Immunate 500 UI/375 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

immunate 500 ui/375 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 ui/375 ui

Immunate 1000 UI/750 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

immunate 1000 ui/750 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1000 ui/750 ui

Refludan Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenți antitrombotici - anticoagulare la pacienţii adulţi cu trombocitopenie indusă de heparină de tip ii şi boală tromboembolică mandatarea parenterale terapia antitrombotica. diagnosticul trebuie confirmat prin indusă de heparină de activare plachetară test sau un test echivalent.

Alprolix Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - vitamina k și alte hemostatics, factori de coagulare a sângelui - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Angiox Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrom coronarian acut - agenți antitrombotici - angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (pci), inclusiv la pacienții cu st-segment-infarct miocardic (ima st) sunt supuși unei icp primare. angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-st-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Startvac Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologice pentru bovine - bovine (vaci și juninci) - pentru vaccinarea efectivelor de vaci și juninci sănătoase, efectivele de vaci de lapte cu probleme de mastită recurentă, pentru a reduce incidența mastitei subclinice precum și incidența și severitatea semnelor clinice de mamită clinică cauzate de staphylococcus aureus, coliformi și stafilococi coagulazo-negativi. schema de imunizare completă induce imunitatea de la aproximativ ziua 13 după prima injecție până la aproximativ ziua 78 după cea de-a treia injecție (echivalentul a 130 de zile după naștere).

NovoEight Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - factorul viii de coagulare - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.