Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ciclosporine 100 mg/ml - drank - ethanol 94,7 mg/ml ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; propyleenglycol (e 1520) 94,7 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - sulfamethoxazol 40 mg/ml ; trimethoprim 8 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - bananensmaakstof 15052846 iff ; caramel (e 150a) ; ethanol ; glycerol 85 per cent (e 422) ; kokosvanillesmaakstof p0612201 frey lau ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), bananensmaakstof 15052846 iff ; caramel (e 150) ; ethanol ; glycerol 85 per cent (e 422) ; kokosvanillesmaakstof p0612201 frey lau ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), bananensmaakstof 15052846 iff ; caramel (e 150) ; ethanol ; glycerol 85 per cent (e 422) ; kokosvanillesmaakstof p0612201 frey lau ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), banane essence sa 546 (15.05.2846) (ri) ; caramel (e 150) ; cocos essence 87663 (ri) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; vanilline ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - sulfamethoxazole and trimethoprim

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - cellcept is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myclausen is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - mycofenolaat mofetil teva is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myfenax is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppressiva - psoriatica arthritisotezla, alleen of in combinatie met disease modifying antirheumatic drugs (dmard ' s), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (psa) bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons of die intolerant zijn voor een eerdere dmard-therapie. psoriasisotezla is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque psoriasis bij volwassen patiënten die niet reageren of die een contra-indicatie of intolerantie voor andere systemische therapie met inbegrip van cyclosporine, methotrexaat of psoraleen en ultraviolet licht (puva).

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - rapamune is geïndiceerd voor de profylaxe van orgaanafstoting bij volwassen patiënten met laag tot matig immunologisch risico dat een niertransplantatie krijgt. het is aanbevolen dat rapamune worden in eerste instantie gebruikt in combinatie met ciclosporine microemulsion en corticosteroïden voor 2 tot 3 maanden. rapamune mag worden voortgezet als onderhoud therapie met corticosteroïden alleen als ciclosporine microemulsion kan geleidelijk worden stopgezet. rapamune is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met sporadische lymphangioleiomyomatosis met lichte longaandoening of longfunctie afneemt.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppressiva - behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische plaque-psoriasis die hebben gefaald om te reageren op, of die een contra-indicatie voor, of intolerant zijn voor andere systemische therapieën inclusief ciclosporine, methotrexaat en puva (zie punt 5. 1 - klinische werkzaamheid).