Colchicine DMB 0,5 mg, tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colchicine dmb 0,5 mg, tabletten

tiofarma b.v. benjamin franklinstraat 5-10 3261 lw oud-beijerland - colchicine 0,5 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Colchicine DMB 1 mg, tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colchicine dmb 1 mg, tabletten

tiofarma b.v. benjamin franklinstraat 5-10 3261 lw oud-beijerland - colchicine 1 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Colchicine Tiofarma 0.5 mg tabl. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colchicine tiofarma 0.5 mg tabl.

tiofarma b.v. - colchicine 0,54 mg - tablet - 0,5 mg - colchicine 0.5 mg - colchicine

Colchicine Tiofarma 1 mg tabl. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colchicine tiofarma 1 mg tabl.

tiofarma b.v. - colchicine 1,08 mg - tablet - 1 mg - colchicine 1 mg - colchicine

Colchicine Tiofarma 0.5 mg tabl. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colchicine tiofarma 0.5 mg tabl.

tiofarma b.v. - colchicine 0,54 mg - tablet - colchicine

Colchicine Tiofarma 1 mg tabl. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colchicine tiofarma 1 mg tabl.

tiofarma b.v. - colchicine 1,08 mg - tablet - colchicine

Triaxis Polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triaxis polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; fenoxyethanol ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Triaxis, suspensie voor injectie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triaxis, suspensie voor injectie

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; fenoxyethanol ; water voor injectie, - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Triaxis inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

triaxis inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis toxoïd (pt) ; difterietoxoïd >= 2 ie/0,5 ml; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) ; bordetella pertussis pertactin ; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine ; aluminiumfosfaat 1,5 mg/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 20 ie/0,5 ml - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd tetanus toxoïd; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd bordetella pertussis antigeen - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Vaxneuvance Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokkeninfecties - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokken-serotypen. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.