PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

physioneal 40 glucose 3,86 % clearflex, solution pour dialyse péritonéale

baxter sas - glucose anhydre 51; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - compartiment - 51,5 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 51,5 g sous forme de : glucose monohydraté 56,6 g > chlorure de calcium dihydraté 0,245 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 19,95 g > bicarbonate de sodium 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 6,73 g de lactate de sodium - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 40 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 40 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 40 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 40 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 1,36 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

physioneal 35 glucose 1,36 % clearflex, solution pour dialyse péritonéale

baxter sas - glucose anhydre 18; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - compartiment - 18,2 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 18,2 g sous forme de : glucose monohydraté 20 g > chlorure de calcium dihydraté 0,343 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 21,12 g > bicarbonate de sodium 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 4,48 g - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 35 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 35 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 35 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 35 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

physioneal 40 glucose 2,27 % clearflex, solution pour dialyse péritonéale

baxter sas - glucose anhydre 30; calcium (chlorure de) dihydraté 0; magnésium (chlorure de) hexahydraté 0 - compartiment - 30,3 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 30,3 g sous forme de : glucose monohydraté 33,3 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,245 g > magnésium (chlorure de hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 19,95 g > sodium (bicarbonate de 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 6,73 g - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 40 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 40 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 40 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 40 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 2,27 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

physioneal 35 glucose 2,27 % clearflex, solution pour dialyse péritonéale

baxter sas - glucose anhydre 30; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - compartiment - 30,3 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 30,3 g sous forme de : glucose monohydraté 33,3 g > chlorure de calcium dihydraté 0,343 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 21,12 g > bicarbonate de sodium 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 4,48 g - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 35 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 35 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 35 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 35 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

OSVAREN 435 mg/235 mg, comprimé pelliculé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

osvaren 435 mg/235 mg, comprimé pelliculé

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - calcium élément 110 mg sous forme de : calcium (acétate de) 435 mg; magnésium 60 mg sous forme de : carbonate de magnésium lourd 235 mg - comprimé - 110 mg - pour un comprimé > calcium élément 110 mg sous forme de : calcium (acétate de 435 mg > magnésium 60 mg sous forme de : carbonate de magnésium lourd 235 mg - médicaments pour le traitement des hyperkaliémies et hyperphosphatémies - osvaren est utilisé pour traiter des concentrations élevées de phosphate dans le sang chez des patients en insuffisance rénale chronique, sous dialyse (hémodialyse, dialyse péritonéale).osvaren appartient à un groupe de médicaments appelés chélateurs du phosphate. le phosphate est une substance minérale ayant un impact sur l’état de santé de vos os. si votre fonction rénale est réduite, vous tendrez à avoir des taux de phosphate élevés dans votre sang. vous pourriez alors présenter des risques de troubles osseux. osvaren se lie au phosphate et permet de rééquilibrer les taux de cet ion dans votre sang.

DONEPEZIL RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil ranbaxy 5 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - médicaments de la démence - anti - cholinestérasique - classe pharmacothérapeutique : médicaments de la démence - anti - cholinestérasique, code atc : n06da02.donepezil ranbaxy appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'acétylcholinestérase ». le donézépil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil ranbaxy est utilisé uniquement chez l’adulte.

PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phosphosorb 660 mg, comprimé pelliculé

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - calcium élément 167 mg sous forme de : calcium (acétate de) 660 mg - comprimé - 167 mg - pour un comprimé > calcium élément 167 mg sous forme de : calcium (acétate de 660 mg - médicaments de l´hyperkaliémie et de l´hyperphosphatémie - classe pharmacothérapeutique : médicaments de l´hyperkaliémie et de l´hyperphosphatémie – code atc : vo3ae07phosphosorb 660 mg contient de l'acétate de calcium comme substance active.phosphosorb 660 mg est utilisé pour le traitement : d’une concentration de phosphate anormalement élevée dans le sang, chez des patients en insuffisance rénale chronique sous dialyse.il appartient au groupe des chélateurs du phosphate et permet de réduire l’apport alimentaire de phosphate.

PRAVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine sandoz 10 mg, comprimé sécable

sandoz - pravastatine sodique 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 10 mg - agents modifiant les lipides - pravastatine sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'hmg-coa réductase (ou statines) qui agissent en réduisant la production de « mauvais » cholestérol par votre corps et en augmentant les taux de « bon » cholestérol. le cholestérol est un lipide qui peut provoquer une maladie coronarienne en rétrécissant les vaisseaux qui alimentent le cœur en sang. cette maladie, appelée durcissement des artères ou athérosclérose, peut entraîner des douleurs thoraciques (angine de poitrine), une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou souffrez de douleurs thoraciques au repos (angor instable), pravastatine sandoz diminue le risque d'avoir une autre crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ultérieurement, quelle que soit votre concentration sanguine en cholestérol.si vous avez une concentration sanguine en cholestérol augmentée mais que vous n'avez pas de maladie du cœur, pravastatine sandoz diminue le risque de survenue ultérieure de ce type de maladie ou de crise cardiaque.parallèlement à l'utilisation de pravastatine sandoz, votre médecin vous recommandera d'autres actions à effectuer dans le cadre de votre traitement, comme un régime sans graisses, la pratique régulière d'une activité physique et la perte de poids.si vous avez eu une greffe d'organe et que vous prenez des médicaments pour empêcher le rejet de greffe, pravastatine sandoz diminue les concentrations élevées de lipides.

PRAVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé sécable Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine sandoz 20 mg, comprimé sécable

sandoz - pravastatine sodique 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 20 mg - agents modifiant les lipides - pravastatine sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'hmg-coa réductase (ou statines) qui agissent en réduisant la production de « mauvais » cholestérol par votre corps et en augmentant les taux de « bon » cholestérol. le cholestérol est un lipide qui peut provoquer une maladie coronarienne en rétrécissant les vaisseaux qui alimentent le cœur en sang. cette maladie, appelée durcissement des artères ou athérosclérose, peut entraîner des douleurs thoraciques (angine de poitrine), une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou souffrez de douleurs thoraciques au repos (angor instable), pravastatine sandoz diminue le risque d'avoir une autre crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ultérieurement, quelle que soit votre concentration sanguine en cholestérol.si vous avez une concentration sanguine en cholestérol augmentée mais que vous n'avez pas de maladie du cœur, pravastatine sandoz diminue le risque de survenue ultérieure de ce type de maladie ou de crise cardiaque.parallèlement à l'utilisation de pravastatine sandoz, votre médecin vous recommandera d'autres actions à effectuer dans le cadre de votre traitement, comme un régime sans graisses, la pratique régulière d'une activité physique et la perte de poids.si vous avez eu une greffe d'organe et que vous prenez des médicaments pour empêcher le rejet de greffe, pravastatine sandoz diminue les concentrations élevées de lipides.

PRAVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine sandoz 40 mg, comprimé

sandoz - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40 mg - agents modifiant les lipides - pravastatine sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'hmg-coa réductase (ou statines) qui agissent en réduisant la production de « mauvais » cholestérol par votre corps et en augmentant les taux de « bon » cholestérol. le cholestérol est un lipide qui peut provoquer une maladie coronarienne en rétrécissant les vaisseaux qui alimentent le cœur en sang. cette maladie, appelée durcissement des artères ou athérosclérose, peut entraîner des douleurs thoraciques (angine de poitrine), une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou souffrez de douleurs thoraciques au repos (angor instable), pravastatine sandoz diminue le risque d'avoir une autre crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ultérieurement, quelle que soit votre concentration sanguine en cholestérol.si vous avez une concentration sanguine en cholestérol augmentée mais que vous n'avez pas de maladie du cœur, pravastatine sandoz diminue le risque de survenue ultérieure de ce type de maladie ou de crise cardiaque.parallèlement à l'utilisation de pravastatine sandoz, votre médecin vous recommandera d'autres actions à effectuer dans le cadre de votre traitement, comme un régime sans graisses, la pratique régulière d'une activité physique et la perte de poids.si vous avez eu une greffe d'organe et que vous prenez des médicaments pour empêcher le rejet de greffe, pravastatine sandoz diminue les concentrations élevées de lipides.