Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrog/dosis

Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+100 mikrog/dosis

Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrog/dosis

Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+100 mikrogram/dosis

Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elc group s.r.o - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrogram/dosis

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacciner - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 og 5. 1 in product information document). brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Dinamarca - danés - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - diflufenican, metsulfuron-methyl, metsulfuron - vanddispergerbart granulat - 600 g/kg diflufenican ; 60 g/kg metsulfuron-methyl ; (~ 57,8 g/kg metsulfuron

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin - antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, endectocides, macrocyclic lactoner, - dogs; cats - katte og hunde: behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af dirofilaria immitis med månedlig administration. stronghold kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med stronghold. det anbefales også, at hunde testes med jævne mellemrum for voksne hjerteormsinfektioner som en integreret del af en hjerteorm forebyggelsesstrategi, selv når stronghold er administreret månedligt. dette produkt er ikke effektivt mod voksen d. immitis. behandling af øremider (otodectes cynotis). katte:behandling af bidende lus (felicola subrostratustreatment af voksne rundorme (toxocara cati)behandling af voksne tarm hageorm (ancylostoma tubaeforme). hunde:behandling af bidende lus (trichodectes canis)behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei)behandling af voksne intestinale rundorme (toxocara canis).

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirale midler til systemisk anvendelse - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamercarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andre terapeutiske produkter - renvela er indiceret til bekæmpelse af hyperphosphatæmi hos voksne patienter, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse. renvela er også indiceret til kontrol af hyperphosphataemia i voksne patienter med kronisk nyresygdom, der ikke er i dialyse med serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela bør anvendes i forbindelse med flere terapeutiske tilgang, der kan omfatte calcium supplement, 1,25-dihydroxy vitamin d3 eller en af dets analoger at styre udviklingen af renal knoglesygdom.