Intelence Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - Этравирин - hiv infekcije - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, u kombinaciji s jačanju proteaze i druge antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje ljudskih-imunodeficijencije-virus-tip-1 (hiv-1) infekcije u odraslih bolesnika s antiretrovirusne liječeni i antiretrovirusne liječeni pedijatrijskih bolesnika od šest godina. ovaj prikaz se temelji na tjedan-48 analize dvije faze iii kliničkih ispitivanja vrhunski obučena pacijenata, gdje Интеленс proučavan je u kombinaciji s optimiziranim sheme (arr), koja je uključivala дарунавир/ritonavir. napomena u pedijatrijskoj oboljelih se temelji na 48-tjedan analiza jednom rukom, u drugoj fazi suđenja u arv-liječenje-iskusan pedijatrijska bolesnika.

Iscover Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Isentress Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - Ралтегравир - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .

Plavix Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrel hidrogensulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-k-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gemcitabin sandoz 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - gemcitabinum - koncentrat za otopinu za infuziju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida)

Palexia 20 mg/ml oralna otopina Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

palexia 20 mg/ml oralna otopina

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - tapentadolklorid - oralna otopina - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml oralne otopine sadrži 20 mg tapentadola (u obliku tapentadolklorida)

Palexia 4 mg/ml oralna otopina Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

palexia 4 mg/ml oralna otopina

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - tapentadolklorid - oralna otopina - 4 mg/ml - urbroj: 1 ml oralne otopine sadržava 4 mg tapentadola (u obliku tapentadolklorida)

Palexia retard 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

palexia retard 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - tapentadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 100 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 100 mg tapentadola (u obliku tapentadolklorida)

Palexia retard 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

palexia retard 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - tapentadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 150 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg tapentadola (u obliku tapentadolklorida)

Palexia retard 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

palexia retard 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - tapentadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 200 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 200 mg tapentadola (u obliku tapentadolklorida)