Dutrebis Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

ProQuad Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, levande dämpad, mässling, virus, levande dämpad, fårsjuka, virus, levande dämpad, rubella, virus, levande dämpad, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vacciner - proquad är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, hudjuice, röda hund och varicella hos individer från 12 månader. proquad kan ges till personer från 9 månaders ålder under särskilda omständigheter (e. för att överensstämma med nationella vaccination scheman, utbrott situationer, eller att resa till en region med hög förekomst av mässling.

Risperidon Mylan 3 mg Munsönderfallande tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidon mylan 3 mg munsönderfallande tablett

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 3 mg - mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne; risperidon 3 mg aktiv substans - risperidon

Risperidon Mylan 4 mg Munsönderfallande tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidon mylan 4 mg munsönderfallande tablett

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 4 mg - mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne; risperidon 4 mg aktiv substans - risperidon

Ristaben Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus, ristaben är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med:en sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. ristaben är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Ristfor Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ-2-diabetes mellitus:ristfor är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. ristfor är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. ristfor anges som en trippel kombinationsterapi med en peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en ppary agonist. ristfor är också indicerat som tillägg till insulin (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dos av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Januvia Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus, januvia är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en peroxisomal-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med:en sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. januvia är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Multaq Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - förmaksflimmer - hjärtbehandling - multaq är indicerat för bibehållande av sinusrytm efter framgångsrik konvertering hos vuxna kliniskt stabila patienter med paroxysmal eller ihållande förmaksflimmer (af). på grund av sin säkerhetsprofil bör multaq endast ordineras efter att alternativa behandlingsalternativ har beaktats. multaq ska inte ges till patienter med vänster kammare systolisk dysfunktion eller till patienter med pågående eller tidigare episoder av hjärtsvikt.

RotaTeq Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotyp g1, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från sex veckors ålder till 32 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. rotateq är att användas på grundval av officiella rekommendationer.

Riprazo HCT Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. riprazo hct är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. rirpozo hct är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.