Aranesp Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - drugi antianemic priprave - zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih. zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Binocrit Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemični preparati - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo).

Biopoin Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - drugi antianemic priprave - zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično ledvično odpovedjo pri odraslih bolnikih. zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Bosulif Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kot monohidrat) - leukemija, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:novo diagnozo kronična faza (cp) philadelphia kromosom-pozitivno kronične myelogenous levkemijo (ph+ cml). cp, pospešeni fazi (ap), in pišu faza (bp) ph+ cml predhodno zdravljenih z eno ali več tirozin kinaza serotonina(s) [tki(s)] in za koga imatinib, nilotinib in dasatinib ki se ne štejejo za ustrezne možnosti zdravljenja.

Budesonide/Formoterol Teva Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - budezonid / formoterol teva je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let in starejših. asthmabudesonide/formoterol teva je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je ustrezno:pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. orin bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. copdsymptomatic zdravljenje bolnikov s hudo kopb (fev1 < 50% predvidenih normalno) in zgodovina ponovi exacerbations, ki so pomembne simptome kljub redne terapije z dolgotrajnim delovanjem bronchodilators.

Corlentor Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradinijev klorid - angina pectoris; heart failure - srČno terapija - simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisivabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali z kontraindikacija za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. zdravljenje kroničnih srce failureivabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje nyha ii do iv razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Daklinza Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidroklorid - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo daklinza je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje okužbe s kroničnim hepatitisom c (hcv) pri odraslih (glejte poglavja 4. 2, 4. 4 in 5. za hcv genotip določene dejavnosti, glej točki 4. 4 in 5.

Enurev Breezhaler Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo enurev breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Epclusa Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 in 5.

Epoetin Alfa Hexal Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemični preparati - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo).