Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mylan laboratories limited [in] india - lamivudina 150 mg zidovudina 300 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: lamivudina 150,00 mg zidovudina 300,00 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

indopharma s.a. - lamivudina; zidovudina - sin formulas

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mylan laboratories limited [in] india - cada tableta recubierta contiene: sulfato de abacavir 720.78 mg (equivalente a abacavir 600 mg, lamivudina 300 mg) - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: sulfato de abacavir 720.78 mg (equivalente a abacavir 600 mg, lamivudina 300 mg)

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eurofarma peru s.a.c. - lamivudina; - suspension oral - por parche; lamivudina 50.000000 mg; - lamivudina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; lamivudina - dolutegravir sÓdico 52,6 mg capa de dolutegravir (componentes intragranulares):; lamivudina 300,0 mg capa de lamivudina: - está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih-1), en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, que no tengan historial de tratamiento antirretroviral, sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de sus componentes antirretrovirales. dovato está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, sin resistencia documentada o por sospechada a los inhibidores de la integrasa o a la lamivudina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; lamivudina - dolutegravir sÓdico 52,6 mg capa de dolutegravir (componentes intragranulares):; lamivudina 300,0 mg capa de lamivudina: - está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih-1), en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, que no tengan historial de tratamiento antirretroviral, sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de sus componentes antirretrovirales. dovato está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, sin resistencia documentada o por sospechada a los inhibidores de la integrasa o a la lamivudina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios ac farma s.a. - lamivudina; zidovudina; - tableta recubierta - por tableta - combinaciones

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio biosano s.a. - lamivudina; zidovudina - sin formulas