España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma iberia, s.l - ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa anhidra,maltodextrina - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle medical - ivabradina oxalato - excipientes: ricino, aceite de, hidrogenado - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle medical - ivabradina oxalato - excipientes: ricino, aceite de, hidrogenado - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

as grindeks - ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,maltodextrina - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

as grindeks - ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,maltodextrina - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - 400 y 800 mgdarunavir krka, coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (art)-ingenua (véase la sección 4. arte-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (drv-rams) y que han plasmáticos de arn del vih-1 < 100.000 copias/ml y cd4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg de darunavir krka, coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - 400 mg y 800 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. , co-administrado con cobicistat está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes adultos (ver sección 4. darunavir krka d. 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (art)-ingenua (véase la sección 4. arte-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (drv-rams) y que han plasmáticos de arn del vih-1 < 100.000 copias/ml y cd4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon pharma chile s.p.a. - ivabradina clorhidrato - ivabradina clorhidrato 2.695 mg núcleo

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon chile ltda. - ivabradina - ivabradina clorhidrato 5,390 mg núcleo: - ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable en adultos con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia cardíaca · 70 lpm. ivabradina está indicada: - en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso de beta-bloqueantes; - o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados adecuadamente con una dosis óptima de beta-bloqueante. tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica: ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica de clase ii-iv de la nyha con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ·75 lpm, en asociación con el tratamiento estándar incluyendo el tratamiento con beta-bloqueantes o cuando el tratamiento con beta-bloqueantes está contraindicado o no se tolera.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

synthon chile ltda. - ivabradina - ivabradina clorhidrato 8,085 mg núcleo: - tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable. ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en adultos con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia cardíaca · 70 lpm. ivabradina está indicada: - en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso de beta-bloqueantes; - o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados adecuadamente con una dosis óptima de beta-bloqueante. tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica: ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica de clase ii-iv de la nyha con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ·75 lpm, en asociación con el tratamiento estándar incluyendo el tratamiento con beta-bloqueantes o cuando el tratamiento con beta-bloqueantes está contraindicado o no se tolera