Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

aurobindo pharma limited (unit iii), hyderabad, india. aurobindo pharma limited (unit vii), mahboobnagar, india. - tableta revestida - 300 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

aurobindo pharma limited (unit iii), ranga reddy, india. aurobindo pharma limited (unit vii), mahboobnagar, india. - tableta revestida

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxil fumarato - emtricitabina 200,00 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con un peso corporal superior o igual a 35 kg. está indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años con un peso corporal de al menos 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabina, tenofovir alafenamide, fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (ver la sección 5.