Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfina - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agentes antineoplásicos - foscan está indicado para el tratamiento paliativo de pacientes con avanzado cabeza y cuello carcinoma de célula squamous falta terapias previas y no aptos para radioterapia, cirugía o quimioterapia sistémica.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

b. braun medical peru s.a. -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihidrocloruro - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis c (vhc) en adultos (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. para el vhc de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 4 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediátrica pacientes con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. , los pacientes adultos con lmc ph+ en crisis blástica. , pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. de adultos , los pacientes con recaída o refractario ph+ como monoterapia. de adultos , los pacientes con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. de adultos , los pacientes con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). el tratamiento adyuvante de pacientes adultos que se encuentran en alto riesgo de recaída después de la resección de kit (cd117) positivo de la esencia. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa - sitagliptina; - comprimido recubierto - por comprimido - - sitagliptina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - eperzan está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos para mejorar el control glucémico como:monotherapywhen la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia en los pacientes para quienes el uso de la metformina se considera inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. añadir-en combinación therapyin combinación con otros reductores de la glucosa medicamentos, incluyendo basales de insulina, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan un adecuado control glucémico (véase la sección 4. 4 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

welding gmbh & co. kg - tirofiban hidrocloruro - excipientes: fosfato sodico dihidratado,manitol (e-421),cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - tirofibán

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bristol-myers squibb peru s.a. - droguerÍa -   nivolumab - solucion inyectable - 10 mg/ml - por vial ml - - nivolumab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oqcorp sociedad anonima cerrada - oqcorp s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por vial - - darunavir

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - remifentanilo hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - anestÉsicos generales - anéstesicos opiodes - remifentanilo