T-BRAX 1000 COMPRIMIDO Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

t-brax 1000 comprimido

farbiopharma s.a. ecuador - cada comprimido contiene: paracetamol (acetaminofen) 1000 mg - comprimido - cada comprimido contiene: paracetamol (acetaminofen) 1000 mg

IBUTRON FLASH 800 Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ibutron flash 800

farbiopharma s.a. ecuador - cada cÁpsula blanda contiene: ibuprofeno 800,0 mg - capsula blanda - cada cÁpsula blanda contiene: ibuprofeno 800,0 mg

FARBIO MEPRAZ 40 Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

farbio mepraz 40

farbiopharma s.a. ecuador - cada cápsula de gelatina dura contiene: esomeprazol magnesico trihidrato pellets al 8,5% 470,6 mg (equivalente a 40 mg de esomeprazol). - capsula de gelatina dura. - cada cápsula de gelatina dura contiene: esomeprazol magnesico trihidrato pellets al 8,5% 470,6 mg (equivalente a 40 mg de esomeprazol). (*)

INMUNOSIN JARABE Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

inmunosin jarabe

farbiopharma s.a. ecuador - metisoprinol 5,0g/100 ml - jarabe - cada 100 ml de jarabe contiene: metisoprinol 5,0 g

BIOVEN 10% Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bioven 10%

biopharma plasma llc ucrania - inmunoglobulina humana normal 0.1 g/ml de solución (100 mg/ml) - solucion para infusion - cada 1 ml de solución contiene: inmunoglobulina humana normal 0.1 g

Evarrest Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinógeno humano, trombina humana - hemostasia - local hemostáticos - tratamiento de apoyo en cirugía adulta donde las técnicas quirúrgicas estándar son insuficientes (ver sección 5. 1):- para la mejora de la hemostasia.

Lymphoseek Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imágenes de radionúclidos - detección tumoral, radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. radiomarcados lymphoseek está indicado para la imagen y la detección intraoperatoria del ganglio centinela drenaje de un tumor primario en pacientes adultos con cáncer de mama, melanoma, o localizada de células escamosas de la cavidad oral. externa de imagen intraoperatoria y la evaluación puede ser realizada usando un dispositivo de detección de rayos gamma.

Glybera Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogénico tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lípidos - glybera está indicado para pacientes adultos diagnosticados con deficiencia familiar de lipoproteína lipasa (lpld) y sufren de grave o pancreatitis múltiples ataques a pesar de las restricciones dietéticas de grasa. el diagnóstico de lpld debe confirmarse mediante pruebas genéticas. la indicación está restringida a pacientes con niveles detectables de proteína lpl.

Vibativ Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - vibativ está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía nosocomial, incluyendo la neumonía asociada al ventilador, conocida o sospechada para ser causado por staphylococcus aureus resistente a meticilina (mrsa). vibativ sólo debe utilizarse en situaciones en las que se sabe o se sospecha que otras alternativas no son adecuados. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Zevalin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - radiofármacos terapéuticos - zevalin está indicado en adultos. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado como terapia de consolidación después de la inducción de la remisión en pacientes no tratados previamente con linfoma folicular. el beneficio de zevalin siguientes rituximab en combinación con quimioterapia no ha sido establecida. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma no-hodgkin (lnh).